博替塞汀片5毫克(氢溴酸伏硫西汀)

成人剂量

1. 成人 本品的初始剂量及推荐剂量为每日1次，每次10mg。 根据患者的反应，可增加至每日最大20mg，或减少至最低5mg。 本品可不受进食影响服用 1) 维持治疗 即使抑郁症状消失，为确保疗效，仍建议至少进行6个月的药物治疗。 2) 停药 本品无需逐渐减量，可立即停药。 2. 老年患者用药 65岁以上老年患者的初始剂量为每日1次，每次5mg；每日使用本品10mg以上时，应谨慎治疗。 3. 与细胞色素P450抑制剂及诱导剂合用 1) 细胞色素P450抑制剂（Cytochrome P450 inhibitors） 合用强效细胞色素P450抑制剂（例如安非他酮、奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀等）时，应根据患者的反应减少本品剂量（参见6. 相互作用项）。 2) 细胞色素P450诱导剂（Cytochrome P450 inducers） 合用广谱细胞色素P450诱导剂（例如利福平、卡马西平、苯妥英等）时，可根据患者的反应调整本品剂量（参见6. 相互作用项）。 4. 与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用 1) 精神疾病治疗中转换使用MAO抑制剂的相关事项 停用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂并开始使用本品治疗时，两者之间应至少间隔14日。相反，若要开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，停用本品后至少应经过14日。 2) 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加，正在接受利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本品。对于需要住院等其他干预措施、需要治疗更紧急精神疾病状态的患者，应考虑是否使用本品。 对于已经接受本品治疗的患者，可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂；如果没有利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂的替代药物，且判断对特定患者而言，使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险，则可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂。应在给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后2周，或最后一次给药后24小时（以先到者为准）监测患者的血清素综合征症状。 在最后一次给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂24小时后，可重新开始本品治疗。 以非静脉途径（口服片剂或局部注射）给予亚甲蓝制剂，或以1mg/kg以下剂量静脉注射本品的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应知悉此类使用可能出现血清素综合征的急症症状。

本药是一种用于主要抑郁症治疗的抗抑郁药。 在服用本药期间，特别是在儿童、青少年和年轻成人（18-24岁）中，自杀冲动或行为增加的风险较高，因此医生应谨慎评估治疗的必要性和风险。 在所有年龄段，治疗开始后需仔细观察抑郁状态是否恶化，以及是否出现自杀念头、攻击性、愤怒等异常行为，家属或监护人也应时刻关注患者。 本药可能引发严重的副作用——神经递质综合症，该风险在与其他神经递质药物同时服用时较高。 神经递质综合症的症状包括精神状态变化（焦虑、幻觉、昏迷等）、血压不稳定、颤抖、抽搐、恶心、腹泻等，如出现这些症状，应立即停止服药并就医。 本药不可与特定的抗抑郁药——单胺氧化酶抑制剂共用，且自服用单胺氧化酶抑制剂后至少需14天后方可开始本药。 此外，服用本药可能出现恶心、腹泻、头痛、头晕、失眠、攻击性、高血压倾向等症状，如出现此类症状，应咨询医生。 有癫痫病史或肝肾功能严重下降的患者应谨慎使用本药，出血风险患者或使用抗凝药者亦需小心。 怀孕或哺乳期间使用本药可能会影响胎儿或新生儿，因此必须在医疗咨询后方可服用。 本药在儿童及青少年中的安全性和有效性尚未充分证明，因此不推荐在此年龄段使用。 对老年患者需调整剂量并仔细观察治疗过程。 本药在肝脏中由多种酶代谢，因此与其他药物一起使用时可能会发生相互作用，尤其是与神经递质药物、抗凝药、特定抗抑郁药合用时，出现出血风险或神经递质综合症的风险可能增高。 如突然停药，可能会出现恶心、出汗、不安、头晕等停药症状，因此应遵循医生的指示逐渐减少剂量。 过量服用可能会出现恶心、头晕、腹泻、嗜睡等症状，因此应严格遵守剂量，如有异常症状应立即就医。 本药应存放在儿童无法触及的地方，建议不要转移至其他容器中。 在驾驶或操作机械时应谨慎，建议避免饮酒。

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本药应存放在密封容器中，以免受到空气或湿气的影响。存放温度应保持在1至30度之间的室温，以确保药效安全。

外观

粉红色长方形薄膜涂层片

包装单位

200片/瓶