格拉利斯缓释片300毫克(加巴喷丁)

成人服用量

不得将本品与其他含相同加巴喷丁成分的药物交替使用。 本品应整片吞服，不得掰开、压碎或咀嚼。 本品每日1次，随晚餐服用。空腹服用时，加巴喷丁的吸收可能显著降低。成人推荐剂量为每日1次1800 mg。按照表1，在2周内逐渐增加至1800mg剂量。 第1日：300 mg 第2日：600 mg 第3~6日：900 mg 第7~10日：1200 mg 第11~14日：1500 mg 第15日：1800 mg 如需降低本品剂量、停药或换用其他药物，应根据处方医师的判断，至少在1周内逐渐减量。 如果漏服本品，应在想起时立即随餐服用。如果已接近下一次服药时间，则跳过漏服剂量，按规定时间服用下一剂。不得同时服用两剂。 加巴喷丁治疗神经病理性疼痛超过5个月的安全性和有效性尚未进行评估。 肾功能损害患者应根据表2调整本品剂量。肾功能损害患者应以本品每日剂量300 mg开始治疗，并按照表1所示方案调整剂量。肾功能损害患者的每日剂量应根据耐受性和临床获益进行个体化调整。 肌酐清除率(mL/min) ≥ 60：每日总剂量1800 mg（随晚餐每日1次） 肌酐清除率(mL/min) 30-60：每日总剂量600 mg-1800 mg（随晚餐每日1次） 肌酐清除率(mL/min) < 30：禁止使用本品 血液透析患者：禁止使用本品 肾功能稳定患者的肌酐清除率可使用Cockcroft & Gault公式估算。 女性肌酐清除率=(0.85)(140-年龄)(体重)/[(72)(SCr)], 男性CCr=(140-年龄)(体重)/[(72)(SCr)] 其中年龄为周岁，体重单位为kg，SCr为血清肌酐(mg/dL)。 肾功能减退的老年患者可能需要降低剂量。

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间需仔细观察情绪变化或抑郁症状。 本药可能导致包括胰腺炎在内的严重副作用，因此如果出现上腹部持续疼痛、恶心、呕吐等症状，应立即停药并咨询医生。 与中枢神经系统抑制剂或麻醉药一起使用时，可能会发生嗜睡、呼吸抑制和昏迷，因此在联合用药时需非常谨慎，且应仅在最小剂量和最短时间内使用。 对本药过敏或急性胰腺炎患者禁止使用。 肾功能障碍患者、65岁以上的老年人、具有精神病病史的患者、孕妇或可能怀孕的女性，以及哺乳期妇女在使用本药时需特别小心。 服用本药时可能会出现眩晕、嗜睡、头痛等副作用，因此在获取足够的使用经验之前，建议避免驾驶或操作机械等需要注意力的活动。 服用期间可能出现体重增加或视力异常等副作用，因此需定期检查状态并在必要时采取适当措施。 不要突然停药，应根据医生的指导逐渐减少剂量，任意停药可能出现焦虑、失眠、恶心等戒断症状。 本药可穿透胎盘并在母乳中分泌，因此孕妇或哺乳期妇女在使用前应与医生咨询。 本药通过肾脏排泄，因此肾功能严重下降的患者应避免使用或调整剂量。 本药可能与其他药物发生相互作用，因此若正在服用其他药物，必须告知医疗人员。 本药对儿童和18岁以下青少年的安全性和有效性尚未确定，因此使用时需谨慎。 存在滥用和依赖的风险，因此有药物滥用历史的患者应特别注意使用，如出现药物寻求行为或剂量增加等症状，须立即咨询医疗人员。 本药应存放在儿童触及不到的地方，且应保存在原包装中以防止质量下降或误用。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症的表现或加重，情绪和行为的异常变化，出血性胰腺炎，持续性上腹部疼痛，恶心，反复呕吐，深度镇静，呼吸抑制，昏迷，头晕，腹泻，口干，便秘，消化不良，周围水肿，疼痛，鼻咽炎，尿路感染，体重增加，四肢疼痛，腰背疼痛，嗜睡，头痛，昏睡，血压升高，混乱状态，病毒性胃肠炎，带状疱疹，高血压，关节肿胀，记忆障碍，恶心，肺炎，发热，皮疹，季节性过敏，上呼吸道感染，血管性水肿，血糖波动，乳房增大，毒性表皮坏死溶解，水疱性类天疱疮，肌酸激酶升高，肝功能试验增高，多形性红斑，发热，低钠血症，黄疸，运动障碍，史蒂文斯-约翰逊综合症，焦虑，失眠，出汗，呼吸抑制，镇静，死亡，混淆，意识丧失，精神障碍，药物追逐行为，给药剂量增加，耐药性发展，皮疹，发热，淋巴结病，肝炎，肾炎，血液学异常，心肌炎，肌炎，嗜睡，镇静，呼吸抑制，复视，震颤，不清晰发音，嗜睡症，精神状态变化，无力，腹泻

本药应保存在密闭容器中以防空气或潮湿侵入。建议保持储存温度在1度至30度之间的室温。

外观

白色或微白色的椭圆形缓释片

包装单位

90片/瓶，30片/瓶