格拉利斯缓释片600毫克(加巴喷丁)

成人服用量

不得将本品与其他含相同加巴喷丁成分的药物交替使用。 本品应整片吞服，不得掰开、压碎或咀嚼。 1. 成人 本品每日1次，随晚餐服用。空腹服用时，加巴喷丁的吸收可能显著降低。成人推荐剂量为每日1次1800 mg。按照表1，在2周内逐渐增加至1800mg剂量。 表1：本品推荐的剂量递增方案 第1日：300 mg 第2日：600 mg 第3~6日：900 mg 第7~10日：1200 mg 第11~14日：1500 mg 第15日：1800 mg 如需降低本品剂量、停药或换用其他药物，应根据处方医师的判断，至少在1周内逐渐减量。（由处方医师判断。） 如果漏服本品，应在想起时立即随餐服用。如果已接近下一次服药时间，则跳过漏服剂量，按规定时间服用下一剂。不得同时服用两剂。 加巴喷丁治疗神经病理性疼痛超过5个月的安全性和有效性尚未进行评估。 2. 肾功能损害患者 肾功能损害患者应根据表2调整本品剂量。肾功能损害患者应以本品每日剂量300 mg开始治疗，并按照表1所示方案调整剂量。肾功能损害患者的每日剂量应根据耐受性和临床获益进行个体化调整。 表2：基于肾功能的剂量 肌酐清除率(mL/min) ≥ 60：每日总剂量1800 mg（随晚餐每日1次） 肌酐清除率(mL/min) 30-60：每日总剂量600 mg-1800 mg（随晚餐每日1次） 肌酐清除率(mL/min) < 30：禁止使用本品 血液透析患者：禁止使用本品 肾功能稳定患者的肌酐清除率可使用Cockcroft & Gault公式估算。 女性肌酐清除率=(0.85)(140-年龄)(体重)/[(72)(SCr)], 男性CCr=(140-年龄)(体重)/[(72)(SCr)] 其中年龄为周岁，体重单位为kg，SCr为血清肌酐(mg/dL)。 3. 老年患者 肾功能减退的老年患者可能需要降低剂量。

此药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间如出现情绪或行为异常，应立即咨询医疗专业人员。 在服用此药期间如出现胰腺炎症状，如持续的上腹痛、恶心、反复呕吐，应立即停用并就医。 此药与麻醉药或中枢神经系统抑制剂同时服用可能导致严重的嗜睡、呼吸抑制、昏迷，甚至死亡，因此必须遵循医生的指示。 对本药过敏或急性胰腺炎患者应禁用。 肾功能不良患者或65岁以上老年人、有精神病史患者、怀孕或有怀孕可能的女性、哺乳期女性使用本药时需谨慎。 服用期间可能出现头晕、嗜睡、注意力下降等症状，因此在驾驶或操作机械时需谨慎。 怀孕期间服用此药可能影响胎儿，因此怀孕或有怀孕计划的女性需咨询医生。 此药在哺乳期女性使用时也需注意，如在哺乳期服用，应咨询母乳对婴儿暴露的可能性。 该药不应突然停用，须根据医生的指示逐渐减量。 服用期间可能会有体重增加，因此建议定期监测体重，并在必要时结合饮食或运动。 此药可能与其他药物相互作用，因此正在服用其他药物时，务必告知医疗人员。 过量服用可能出现嗜睡、头晕、复视、精神变化等情况，严重者可能需要血液透析，应立即采取急救措施。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情绪和行为异常变化，出血性胰腺炎，持续上腹部疼痛，恶心，反复呕吐，深度镇静，呼吸抑制，昏迷，头晕，腹泻，口干，便秘，消化不良，周围水肿，疼痛，鼻咽炎，尿路感染，体重增加，四肢疼痛，腰背痛，嗜睡，头痛，昏睡，血压升高，意识混乱，病毒性肠胃炎，带状疱疹，高血压，关节肿胀，记忆障碍，恶心，肺炎，发热，皮疹，季节性过敏，上呼吸道感染，血管水肿，血糖波动，乳腺增大，毒性表皮坏死溶解，水疱性类天疱疮，肌酐激酶升高，肝功能测试增加，多形性红斑，发热，低钠血症，黄疸，运动障碍，史蒂文斯-约翰逊综合征，焦虑，失眠，出汗，混乱，意识丧失，精神障碍，药物滥用及依赖症状，伴有嗜酸性粒细胞增多的药物皮疹(DRESS综合征)，史蒂文斯-约翰逊综合征，毒性表皮坏死溶解，皮疹，发热，淋巴结病，嗜睡，镇静，呼吸抑制，跌倒，注意力下降，集中力下降，反射运动能力下降，复视，震颤，模糊发音，嗜睡，精神状态变化，无力，腹泻

该药应保存于密闭容器中，以防空气和潮湿影响。存放温度应保持在摄氏1度至30度之间的室温。

外观

淡粉色椭圆形缓释片

包装单位

90片/瓶,30片/瓶