グラリズ徐放錠600ミリグラム（ガバペンチン）

成人服用量

本剤は、同一のガバペンチン成分を含む他の薬剤と相互に置き換えて使用しない。 本剤は丸ごと飲み込み、割ったり、砕いたり、噛んだりしてはならない。 1. 成人 本剤は1日1回、夕食とともに服用する。空腹時に服用すると、ガバペンチンの吸収が著しく低下することがある。成人の推奨用量は1日1回1800 mgである。表1に従い、2週間かけて1800mgまで段階的に増量する。 表1：本剤の推奨漸増スケジュール 1日目：300 mg 2日目：600 mg 3~6日目：900 mg 7~10日目：1200 mg 11~14日目：1500 mg 15日目：1800 mg 本剤の用量を減量、中止、または他の薬剤に切り替える場合は、処方医の判断により、少なくとも1週間以上かけて段階的に減量すること。（処方医の判断による。） 本剤の服用を忘れた場合は、気づいた時点ですぐに食事とともに服用する。次の服用時間が近い場合は、飲み忘れた分を飛ばし、予定どおり次の用量を服用する。2回分を同時に服用しない。 ガバペンチンによる神経障害性疼痛の治療において、5か月を超える投与期間の安全性および有効性は評価されていない。 2. 腎機能障害患者 腎機能障害患者では、表2に従って本剤の用量を調節すること。腎機能障害患者は、本剤の1日用量300 mgから開始する。本剤は表1に示すスケジュールに従って漸増する。腎機能障害患者の1日用量は、忍容性および臨床的有益性に基づき個別に調整する。 表2：腎機能に基づく用量 クレアチニンクリアランス(mL/min) ≥ 60：1日総投与量1800 mg（夕食とともに1日1回投与） クレアチニンクリアランス(mL/min) 30-60：1日総投与量600 mg-1800 mg（夕食とともに1日1回投与） クレアチニンクリアランス(mL/min) < 30：本剤の投与禁止 血液透析患者：本剤の投与禁止 腎機能が安定している患者では、Cockcroft & Gault式を用いてクレアチニンクリアランスを推定できる。 女性の場合、クレアチニンクリアランス=(0.85)(140-年齢)(体重)/[(72)(SCr)]、 男性の場合、CCr=(140-年齢)(体重)/[(72)(SCr)] ここで、年齢は満年齢、体重はkg、SCrは血清クレアチニン(mg/dL)である。 3. 高齢者 腎機能が低下した高齢者では、減量が必要となる場合がある。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動に異変が生じた場合は、直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬を服用中に膵炎の症状である持続的な上腹部痛、悪心、反復性嘔吐が現れた場合は、直ちに服用を中止し、病院を受診する必要があります。 この薬と麻薬や中枢神経系抑制剤を併用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態、果ては死亡に至る可能性があるため、必ず医師の指示に従う必要があります。 この薬に対して過敏反応がある場合や急性膵炎の患者は服用を避けるべきです。 腎機能が良くない患者や65歳以上の高齢者、精神病歴のある患者、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の女性は、この薬を慎重に服用する必要があります。 服用中にめまい、眠気、集中力の低下などの症状が現れることがあるため、運転や機械操作を行う際は注意が必要です。 妊娠中にこの薬を服用した場合、胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠中または妊娠計画中の女性は必ず医師と相談するべきです。 この薬は授乳中の女性にも注意が必要で、授乳中の場合、この薬を服用した際の母乳を通じた赤ちゃんへの影響について相談する必要があります。 この薬は急に中止せず、医師の指示に従って徐々に服用を減らす必要があります。 服用中は体重が増加する可能性があるため、定期的に体重を確認し、必要に応じて食事療法や運動を併用することが推奨されます。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 大量服用時には、眠気、めまい、複視、精神的変化などが現れる可能性があり、重度の場合は血液透析が必要になる可能性があるため、直ちに緊急処置を受ける必要があります。

自殺衝動、自殺行動、うつ病、気分や行動の異常な変化、出血性膵炎、持続的上腹部痛、悪心、再発性嘔吐、深い鎮静、呼吸抑制、昏睡、めまい、下痢、口渇、便秘、消化不良、末梢むくみ、痛み、鼻咽頭炎、尿路感染、体重増加、四肢の痛み、腰痛、眠気、頭痛、昏睡、血圧上昇、混乱状態、ウイルス性胃腸炎、帯状疱疹、高血圧、関節腫脹、記憶の異常、悪心、肺炎、発熱、発疹、季節性アレルギー、上気道感染、血管浮腫、血糖変動、乳房肥大、毒性表皮壊死融解、水疱性類天疱瘡、クレアチニンキナーゼ上昇、肝機能検査の増加、多型紅斑、熱、低ナトリウム血症、黄疸、運動障害、スティーブンス・ジョンソン症候群、不安、不眠、発汗、混乱、意識喪失、精神障害、薬物乱用および依存症状、好酸球増加と全身症状を伴う薬疹（DRESS症候群）、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死融解、発疹、発熱、リンパ節病、眠気、鎮静、呼吸抑制、転倒、注意力低下、集中力低下、反射運動能力低下、複視、振戦、不明瞭な発音、眠気、精神状態の変化、無気力、下痢

この薬は空気と湿気から保護するため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の範囲内の常温を維持することが重要です。

外形

淡いピンク色の楕円形徐放錠

包装単位

90錠/瓶, 30錠/瓶