현재 보는 약복합제시타비앙듀오엑스알서방정50/1000밀리그램
시타글립틴염산염수화물 56.69mg · 메트포르민염산염 1000mg
정제 · 전문의약품 · 복합제
대화제약(주)

품목기준코드 202300578 · 허가 2023.02.16 · 보험 코드 645605840
제2형 당뇨병 혈당조절 개선
이 약은 제2형 당뇨병 환자에서 식사요법 및 운동요법과 함께 사용하여 혈당 조절을 향상시키는 데 도움을 줍니다. 시타글립틴과 메트포르민의 병용으로 혈당을 효과적으로 낮추어 당뇨병 관리에 유용합니다. 이 약을 통해 혈당 관리를 개선하고 합병증 발생 위험을 줄일 수 있습니다.
이 약 100/1000 mg 서방정은 1일 1회, 1회 1정을 복용한다. 이 약 50/500 mg 서방정 또는 50/1000 mg 서방정을 복용하는 환자는 1일 1회, 1회 2정을 동시에 복용한다. 1. 현재 메트포르민으로 치료받고 있지 않은 환자: 초기용량은 1일 총량으로 시타글립틴 100 mg 및 메트포르민 1000 mg 이다. 필요 시 메트포르민 1
이 약은 시타글립틴과 메트포르민이라는 두 가지 성분이 포함되어 있습니다. 첫째, 시타글립틴 성분은 드물지만 심각한 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 이런 반응은 두드러기, 혈관부종, 아나필락시스 또는 피부가 벗겨지는 심한 피부질환을 포함할 수 있으니, 투약 후 3개월 이내에 이상 증상이 나타나면 즉시 이 약 복용을 중단하고 의사와 상의해야 합니다. 또한, 시타글립틴은 급성 췌장염이라는 췌장에 염증이 생기는 위험이 있으므로, 복용 중 복통, 구토 등 췌장염 증상이 생기면 즉시 약 복용을 멈추고 의료진에게 알려야 합니다. 둘째, 메트포르민 성분은 심한 유산산증이라는 드문 부작용을 일으킬 수 있는데, 이는 혈액 내 젖산이 비정상적으로 쌓이는 위험한 상태로, 증상으로는 근육통, 호흡곤란, 피로감 등이 있습니다. 이런 증상이 나타나면 즉시 치료를 받아야 합니다. 이 약은 신장 기능이 중등도 이상으로 저하된 환자, 급성 심부전, 심각한 감염, 탈수 상태, 급성 심근경색, 방사선 조영제 검사 예정인 환자, 제1형 당뇨병 환자, 임신 중이거나 수유 중인 여성 등에는 투여하지 않아야 합니다. 특히 조영제 검사를 받을 경우 신장에 부담을 줄 수 있으므로, 검사 전후 일정 기간 동안 이 약 복용을 중단해야 하며, 신장 기능이 정상인지 확인 후에만 다시 복용을 시작해야 합니다. 또한, 불규칙한 식사, 과도한 운동, 특정 약물 복용 환자, 그리고 이 약에 포함된 황색4호(타르트라진) 성분에 알레르기가 있는 환자는 이 약을 신중히 복용해야 합니다. 복용 중에는 위장장애, 저혈당, 알레르기 반응 등의 이상 증상이 나타날 수 있으므로 주의 깊게 관찰해야 하며, 이상 증상이 발생하면 즉시 의료진과 상담해야 합니다.
중증의 과민반응(아나필락시스, 혈관부종, 스티븐스-존슨증후군 등)\n급성 췌장염\n유산산증 및 저혈당
위장관계 이상반응
모든 사람에게 나타나는 것은 아니며, 개인에 따라 다를 수 있습니다.
이 약은 공기나 습기에 노출되지 않도록 밀폐된 용기에 보관해야 하며, 온도는 1도에서 30도 사이의 실온을 유지하는 것이 중요합니다. 이렇게 보관하면 약의 효과가 잘 유지되고 변질을 방지할 수 있습니다.
밝은 녹색의 타원형 서방성 필름코팅정제
병 - 100정/병,병 - 30정/병
같은 성분이라도 함량과 제형, 사용 방법이 다를 수 있어요.
현재 보는 약복합제시타글립틴염산염수화물 56.69mg · 메트포르민염산염 1000mg
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복합제시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 500mg
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복합제시타글립틴염산염수화물 113.4mg · 메트포르민염산염 1000mg
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복합제시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 500mg
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한국휴텍스제약(주)
성분이 같아도 함량과 제형에 따라 복용량과 사용 방법이 달라질 수 있습니다. 복용 중인 약을 변경하기 전에는 의사·약사와 상담하세요.
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