薬情報
シタビアンデュオXR錠50/1000ミリグラム

シタビアンデュオXR錠50/1000ミリグラム

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
シタグリプチン塩酸塩水和物›56.69mg / 1錠メトホルミン塩酸塩›1000mg / 1錠
製造・輸入元
대화제약(주)
外形
明るい緑色の楕円形の徐放性フィルムコーティング錠剤
包装
瓶 - 100錠/瓶, 瓶 - 30錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202300578 · 承認 2023.02.16 · 保険コード 645605840

要約

主な用途
2型糖尿病の血糖コントロール改善
服用対象
成人
成人服用量
この薬100/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬50/500mg徐放錠または50/1000mg徐放錠を服用している患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 1. 現在メトホルミンによる治療を受けていない患者: 初期用量は1日総量でシタグリプチン100mgおよびメトホルミン1000mgです。 必要に応じてメトホルミン1

成分

製造会社
대화제약(주)

効能・効果

2型糖尿病の血糖コントロール改善

承認事項の原文を見る

この薬は、2型糖尿病患者において食事療法および運動療法と併用して血糖コントロールを改善するのに役立ちます。シタグリプチンとメトホルミンの併用により、血糖を効果的に低下させ、糖尿病の管理に有用です。この薬を通じて血糖管理を改善し、合併症の発生リスクを減少させることができます。

服用方法

成人服用量

この薬100/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬50/500mg徐放錠または50/1000mg徐放錠を服用している患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 1. 現在メトホルミンによる治療を受けていない患者: 初期用量は1日総量でシタグリプチン100mgおよびメトホルミン1000mgです。 必要に応じてメトホルミン1

注意事項

この薬は、シタグリプチンとメトホルミンという二つの成分が含まれています。 第一に、シタグリプチン成分は稀に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があります。このような反応には、じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー、または皮膚が剥がれる重度の皮膚疾患を含むことがあるため、投薬後3ヶ月以内に異常症状が現れた場合は、直ちにこの薬の服用を中止し、医師に相談してください。 また、シタグリプチンは急性膵炎という膵臓に炎症が生じる危険性があるため、服用中に腹痛や嘔吐などの膵炎の症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し医療スタッフに知らせる必要があります。 第二に、メトホルミン成分は重篤な乳酸アシドーシスという稀な副作用を引き起こす可能性があり、これは血液中に乳酸が異常に蓄積する危険な状態で、症状としては筋肉痛、呼吸困難、疲労感などがあります。このような症状が現れた場合は、直ちに治療を受ける必要があります。 この薬は、腎機能が中等度以上に低下した患者、急性心不全、重度の感染症、脱水状態、急性心筋梗塞、造影剤検査予定の患者、1型糖尿病患者、妊娠中または授乳中の女性には投与しないでください。 特に造影剤検査を受ける場合は腎臓に負担をかける可能性があるため、検査前後一定期間この薬の服用を中止し、腎機能が正常であることを確認した後にのみ再度服用を開始するべきです。 また、不規則な食事、過度の運動、特定の薬剤を服用している患者、そしてこの薬に含まれている黄色5号(タールトラジン)成分にアレルギーがある患者は、この薬を慎重に服用する必要があります。 服用中には消化器障害、低血糖、アレルギー反応などの異常症状が現れる可能性があるため、注意深く観察し、異常症状が発生した場合は直ちに医療スタッフに相談するべきです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

重症の過敏反応(アナフィラキシー、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群など)\n急性膵炎\n乳酸アシドーシスおよび低血糖

軽度の副作用

消化器系の異常反応

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。このように保管すれば薬の効果が良好に保たれ、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

明るい緑色の楕円形の徐放性フィルムコーティング錠剤

包装単位

瓶 - 100錠/瓶, 瓶 - 30錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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