자누메티아정50/1000밀리그램

성인 복용량

이 약은 일반적으로 음식과 함께 1일 2회 복용하며, 메트포르민으로 인한 위장관계 이상반응을 줄이기 위해 점진적으로 용량을 증량한다. 초기용량은 환자의 현재 치료요법에 따라 결정한다. 1. 메트포르민으로 치료받지 않은 환자: 하루 2회, 1회 1정(50/500 mg)로 시작하며 50/1000 mg으로 증량 가능하다. 2. 메트포르민 치료 중인 환자: 시타글

이 약은 시타글립틴과 메트포르민염산염이 함께 들어있어 혈당 조절에 도움을 주는 약입니다. 먼저, 이 약을 복용할 때는 중증 알레르기 반응이 나타날 수 있으므로, 발진이나 호흡 곤란, 얼굴이나 입술이 붓는 증상이 있을 경우 즉시 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 또한, 이 약은 췌장염이라는 췌장에 염증이 생기는 심각한 부작용이 보고된 바 있으므로, 상복부 통증, 구토, 메스꺼움 등의 증상이 나타나면 즉시 병원을 방문해야 합니다. 메트포르민 성분 때문에 유산산증이라는 드문 하지만 치명적인 대사성 합병증이 발생할 수 있으므로, 갑작스러운 피로감, 근육통, 호흡 곤란, 복통 등의 증상이 나타나면 즉시 약 복용을 중단하고 의료진에게 알려야 합니다. 신장 기능이 나쁘거나 급성 질환, 탈수 상태, 심한 감염 등이 있는 경우에는 이 약을 복용해서는 안 되며, 신장 기능이 저하된 환자는 정기적으로 신장 기능 검사를 받아야 합니다. 이 약은 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성, 수유 중인 여성에게는 투여하지 않습니다. 또한, 수술 전후에는 일정 기간 동안 이 약의 복용을 중단해야 하며, 수술 후 신장 기능이 정상임을 확인한 후에 다시 복용을 시작해야 합니다. 이 약을 복용하면서 식사 불규칙, 격렬한 운동, 다른 약물과의 상호작용으로 인해 저혈당이 발생할 수 있으므로 혈당 상태를 주의 깊게 관찰해야 합니다. 특히 인슐린이나 설포닐우레아 계열 약물을 함께 복용하는 경우 저혈당 위험이 높아지므로 의사와 상의하여 용량 조절이 필요합니다. 복용 중 설사, 구역, 구토, 두통, 상기도 감염과 같은 부작용이 나타날 수 있으니 증상이 심하거나 지속되면 의료진과 상담해야 합니다. 마지막으로, 이 약을 복용하는 동안 과도한 음주를 피해야 하며, 정기적으로 혈액 검사와 신장 기능 검사를 받아 이상 징후를 조기에 발견하는 것이 중요합니다.

심각한 부작용

두드러기, 중증의 과민반응(아나필락시스, 혈관부종, 스티븐스-존슨증후군 포함 박리성피부질환), 급성 췌장염(치명적/비치명적 출혈성 또는 괴사성 췌장염 포함), 급성신부전, 호흡곤란, 급성 및 장애를 동반하는 중증 관절통, 수포성 유사천포창, 혈소판감소증, 횡문근융해, 유산산증, 심한 부종, 급성 신기능 악화, 간 이상(간효소치 상승, 황달 가능성), 심한

경미한 부작용

• 구역
• 구토
• 설사
• 두통
• 상기도감염
• 비인두염
• 복통
• 식욕감소
• 가려움증
• 어지러움

이 약은 공기나 습기가 들어가지 않도록 밀폐된 용기에 보관해야 합니다. 보관 온도는 1도에서 30도 사이의 실온을 유지하는 것이 좋습니다. 이렇게 보관하면 약의 효과를 오래 유지할 수 있습니다.

외형

어두운 빨강색으로 타원형의 필름코팅정제

포장 단위

56정/상자[(14정/PTP x 4)],30정/병,200정/병