迪拉特伦SR片32毫克(卡维地洛)

成人服用量

本品应与食物同服，未经医生指示不得增加剂量或停药。 本品为缓释制剂，不得掰开、压碎或咀嚼，应整片吞服。 供参考，本品（缓释制剂）与卡维地洛普通制剂相当的每日剂量如下。 普通制剂每日剂量 / 缓释制剂每日剂量 每日2次，每次3.125mg / 每日1次，每次8mg 每日2次，每次6.25mg / 每日1次，每次16mg 每日2次，每次12.5mg / 每日1次，每次32mg 每日2次，每次25mg / 每日1次，每次64mg 每日2次，每次50mg / 每日1次，每次128mg 1. 原发性高血压 1) 成人：本品每日1次，每次16mg，连续服用2天后，增加至每日1次，每次32mg。通常每日1次，每次32mg，连续服用2周后，如疗效不足，可将剂量增加至每日1次，每次64mg。 本品每日最大服用剂量为64mg。 2) 老年人：本品每日1次，每次16mg即可产生足够的治疗效果。服用2周后如疗效不足，可增加剂量；应在观察患者状况的同时谨慎给药。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天给予卡维地洛每日1次，每次32mg，此后给予每日1次，每次64mg。 2) 通常每日1次，每次64mg，连续服用2周；如需增加剂量（老年人除外），给予每日1次，每次128mg。 3. 充血性心力衰竭 1) 通常初始治疗时给予卡维地洛每日1次，每次8mg，连续服用2周。患者能够耐受该治疗时，增加至每日1次，每次16mg，服用2周后增加至每日1次，每次32mg，服用2周后增加至每日1次，每次64mg。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量，直至增加到患者能够耐受的最大剂量。 3) 本品有效的最低剂量为每日1次，每次16mg；最大剂量为体重不超过85kg的患者每日1次，每次64mg，体重85kg以上的患者每日1次，每次128mg。 4. 心房颤动患者的心率控制 本品每日1次，每次8mg。服用2周后如疗效不足，给予每日1次，每次16mg。服用2周后如疗效不足，给予每日1次，每次32mg。

因为本药物会影响心脏和血压，因此有特定心脏疾病或心脏传导障碍的患者应避免使用。此外，有哮喘或慢性肺病等呼吸系统疾病或有过敏历史的患者使用本药可能会导致症状恶化，因此需谨慎。糖尿病患者需要定期进行血糖检测，因为本药可能影响血糖控制；有低血压或严重肝脏或肾功能障碍的患者也须谨慎使用。怀孕或哺乳的女性应避免使用本药，以免对胎儿或新生儿造成风险。在服用本药期间，可能会出现头晕、疲倦、头痛等症状，如心率过慢或血压过低应立即就医。此外，本药可能会与其他药物相互作用，如正在服用其他药物，请务必告知医生或药剂师；并请勿突然停药，应遵循医生指导逐渐减量。对于老年人或儿童，其安全性和有效性尚未充分确认，应特别注意。最后，本药应存放在儿童无法接触的地方，并应在原包装中保存。

头晕，头痛，疲劳，虚弱，幻觉，混乱，抑郁，睡眠障碍，噩梦，精神病，高度心动过缓，休克，完全房室传导阻滞，心力衰竭，心脏骤停，血压显著降低，意识丧失，脉搏减少，四肢寒冷，水肿，心力衰竭加重，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻力增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，荨麻疹，瘙痒，扁平苔藓类似反应，过敏性皮疹，血清氨基转移酶变化，血小板减少症，白细胞减少症，低血糖，甲状腺功能亢进隐藏，心动过缓，低血压，呼吸急促，心绞痛伴高血压，肝功能障碍，黄疸，四肢疼痛，流泪减少，感觉障碍，视力障碍，眼刺激，口干，排尿障碍，性功能障碍，过敏反应，中性脂肪增加，血糖增加，消化不良，记忆异常，头晕，头痛，周围神经病，呼吸困难，鼻出血，咳嗽，湿性咳嗽，鼻咽炎，体部白癜风，软组织炎，慢性扁桃体炎，憩室炎，指甲真菌感染，败血症，上呼吸道感染，腹泻，腹部不适，上腹部疼痛，便秘，心悸，胸部不适，胸痛，疲劳，眼充血，韧带扭伤，关节肿胀，瘙痒，面部潮红，心悸，心力衰竭，心脏震颤，晕厥，血压降低，血液尿酸增加，N-末端脑钠尿肽原激素增加，恶心，胸部不适，感冒，干咳，咳嗽，血压降低，心率减慢，心肌虚弱，心源性休克，心脏骤停，呼吸困难，支气管痉挛，呕吐，意识障碍，全身性发作，毒性表皮坏死松解症，史蒂文斯-约翰逊综合症

本药应保存在1度到30度之间的室温中，需保存在密闭容器中以防空气进入。这样可保持药物效果。

外观

赤褐色的长方形缓释片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶