薬情報
ディラトレンSR錠32ミリグラム(カルベジロール)

ディラトレンSR錠32ミリグラム(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カルペリロール顆粒›175.6mg / 1錠
製造・輸入元
(株)ジョングンダン
外形
赤褐色の楕円形徐放錠
包装
30錠/瓶, 100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202202662 · 承認 2022.06.28 · 保険コード 643309020

要約

主な用途
高血圧、心疾患(狭心症・心不全)、心房細動の心拍数調節の治療
服用対象
成人
成人服用量
本剤は食事とともに経口投与し、医師の指示なしに用量を増やしたり、投与を中止したりしてはならない。 本剤は徐放性製剤であるため、割ったり、砕いたり、噛んだりせず、錠剤をそのまま飲み込む。 参考として、カルベジロール通常製剤に相当する本剤(徐放性製剤)の1日用量は以下のとおりである。 通常製剤の1日用量 / 徐放性製剤の1日用量 1日2回、1回3.125mg / 1日1回、1回8mg 1日2回、1回6.25mg / 1日1回、1回16mg 1日2回、1回12.5mg / 1日1回、1回32mg 1日2回、1回25mg / 1日1回、1回64mg 1日2回、1回50mg / 1日1回、1回128mg 1. 本態性高血圧症 1) 成人:本剤として1日1回16mgを2日間投与した後、1日1回32mgに増量する。通常、1日1回32mgを2週間投与した後、効果が不十分な場合は投与量を1日1回64mgに増量できる。 本剤の1日最大投与量は64mgである。 2) 高齢者:本剤1日1回16mgの投与で十分な治療効果が得られることがある。2週間投与後、効果が不十分な場合は増量できるが、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回、1回32mgを投与し、その後、1日1回、1回64mgを投与する。 2) 通常、1日1回、1回64mgを2週間投与し、増量が必要な場合(高齢者を除く)は1日1回、1回128mgを投与する。 3. うっ血性心不全 1) 通常、初期治療としてカルベジロールとして1日1回、1回8mgを2週間投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1日1回、1回16mgに増量して2週間投与した後、1日1回、1回32mgに増量して2週間投与し、さらに1日1回、1回64mgに増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる最大用量まで増量する。 3) 本剤の有効な最小用量は1日1回、1回16mgであり、最大用量は体重が85kg以下の患者では1日1回、1回64mg、85kg以上の患者では1日1回、1回128mgである。 4. 心房細動患者における心拍数の調節 本剤として1日1回8mgを投与する。2週間投与後、効果が不十分な場合は1日1回16mgを投与する。2週間投与後、効果が不十分な場合は1日1回32mgを投与する。

成分

製造会社
(株)ジョングンダン

効能・効果

高血圧、心疾患(狭心症・心不全)、心房細動の心拍数調節の治療

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全、心房細動患者での心拍数調整
承認事項の原文を見る

この薬は本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全および心房細動患者の心拍数調整に使用されます。また、利尿剤、ジギタリス製剤、ACE阻害剤、その他の血管拡張剤と共に補助療法としても利用され、心機能を改善し、症状の緩和に役立ちます。

服用方法

成人服用量

本剤は食事とともに経口投与し、医師の指示なしに用量を増やしたり、投与を中止したりしてはならない。 本剤は徐放性製剤であるため、割ったり、砕いたり、噛んだりせず、錠剤をそのまま飲み込む。 参考として、カルベジロール通常製剤に相当する本剤(徐放性製剤)の1日用量は以下のとおりである。 通常製剤の1日用量 / 徐放性製剤の1日用量 1日2回、1回3.125mg / 1日1回、1回8mg 1日2回、1回6.25mg / 1日1回、1回16mg 1日2回、1回12.5mg / 1日1回、1回32mg 1日2回、1回25mg / 1日1回、1回64mg 1日2回、1回50mg / 1日1回、1回128mg 1. 本態性高血圧症 1) 成人:本剤として1日1回16mgを2日間投与した後、1日1回32mgに増量する。通常、1日1回32mgを2週間投与した後、効果が不十分な場合は投与量を1日1回64mgに増量できる。 本剤の1日最大投与量は64mgである。 2) 高齢者:本剤1日1回16mgの投与で十分な治療効果が得られることがある。2週間投与後、効果が不十分な場合は増量できるが、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回、1回32mgを投与し、その後、1日1回、1回64mgを投与する。 2) 通常、1日1回、1回64mgを2週間投与し、増量が必要な場合(高齢者を除く)は1日1回、1回128mgを投与する。 3. うっ血性心不全 1) 通常、初期治療としてカルベジロールとして1日1回、1回8mgを2週間投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1日1回、1回16mgに増量して2週間投与した後、1日1回、1回32mgに増量して2週間投与し、さらに1日1回、1回64mgに増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる最大用量まで増量する。 3) 本剤の有効な最小用量は1日1回、1回16mgであり、最大用量は体重が85kg以下の患者では1日1回、1回64mg、85kg以上の患者では1日1回、1回128mgである。 4. 心房細動患者における心拍数の調節 本剤として1日1回8mgを投与する。2週間投与後、効果が不十分な場合は1日1回16mgを投与する。2週間投与後、効果が不十分な場合は1日1回32mgを投与する。

注意事項

この薬は心臓と血圧に影響を与える医薬品のため、特定の心疾患や心臓伝導障害のある患者には使用してはいけません。 また、喘息や慢性呼吸器疾患がある場合や過敏反応の既往がある患者も服用すると症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 糖尿病患者は血糖コントロールに影響が及ぶ可能性があるため定期的な血糖検査が必要で、低血圧や重度の肝臓または腎機能障害のある患者も慎重に使用すべきです。 妊娠中または授乳中の女性は胎児や新生児に危険を及ぼす可能性があるため、この薬を服用してはいけません。 この薬を服用している間は、めまい、疲労、頭痛などの症状が現れることがあり、心拍数が極端に遅くなったり血圧が過度に低下した場合は直ちに医師の診察を受けなければなりません。 さらに、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に通知し、突然の服用中止は避け、医師の指示に従って徐々に減量してください。 高齢者や小児の場合、安全性と効果が十分に確認されていないため特別な注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、保管時には元の包装容器に保管することが推奨されます。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数減少、四肢冷感、浮腫、心不全悪化、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗性増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬様反応、アレルギー性皮疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、中性脂肪増加、血糖増加、消化不良、記憶異常、めまい、頭痛、末梢神経障害、呼吸困難、鼻出血、咳、湿性咳、鼻咽頭炎、体部白癬、軟部組織炎、慢性扁桃炎、憩室炎、爪真菌症、敗血症、上気道感染、下痢、腹部不快感、上腹部痛、便秘、動悸、胸部不快感、胸痛、疲労、眼充血、靭帯捻挫、関節腫脹、そう痒症、顔面紅潮、動悸、心不全、心臓振戦、失神、血圧低下、血液尿酸増加、N末端脳ナトリウム利尿ペプチド前駆体増加、悪心、胸部不快感、風邪、乾性咳、咳、血圧低下、心拍減少、心筋弱化、心原性ショック、心停止、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は1度から30度の間の常温で保管する必要があり、空気が入らないように密封された容器に保管しなければなりません。 このようにすることで、薬の効果を長く維持することができます。

外観・包装

外形

赤褐色の楕円形徐放錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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