현재 보는 약복합제이글립틴엑스알서방정50/1000밀리그램
시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 1000mg
정제 · 전문의약품 · 복합제
(주)비보존제약

품목기준코드 202201937 · 허가 2022.05.11 · 보험 코드 658204640
제2형 당뇨병 혈당조절 개선
이 약은 시타글립틴과 메트포르민을 함께 복용하여 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 돕는 역할을 합니다. 식사와 운동 요법을 병행하는 환자에게 사용하며, 혈당 수치를 효과적으로 개선하는 데 도움을 줍니다. 이를 통해 당뇨병 관리를 보다 원활하게 할 수 있게 도와줍니다.
이 약 100/1000 mg 서방정은 1일 1회, 1회 1정을 복용한다. 이 약 50/500 mg 서방정 또는 50/1000 mg 서방정을 복용하는 환자는 1일 1회, 1회 2정을 동시에 복용한다. 1. 현재 메트포르민으로 치료받고 있지 않은 환자: 초기용량은 1일 총량으로 시타글립틴 100 mg 및 메트포르민 1000 mg 이다. 초기용량으로 충분한 혈
이 약은 시타글립틴과 메트포르민이라는 두 가지 성분을 포함하고 있으며, 당뇨병 치료에 사용됩니다. 먼저, 이 약을 복용하는 동안 심각한 알레르기 반응이 나타날 수 있으므로, 발진, 가려움, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 붓기 같은 증상이 있으면 즉시 복용을 중단하고 의료진에게 알려야 합니다. 또한, 급성 췌장염이라는 심각한 췌장 염증이 발생할 수 있으니, 복부 통증, 구토, 메스꺼움 등의 증상이 나타나면 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다. 이 약에 포함된 메트포르민 성분은 드물게 유산산증이라는 치명적인 대사 이상을 일으킬 수 있으므로, 갑작스러운 피로감, 근육통, 호흡 곤란, 복통, 의식 저하 등의 증상이 나타나면 즉시 복용을 중단하고 응급 치료를 받아야 합니다. 신장 기능이 좋지 않은 경우 이 약을 복용하면 위험할 수 있으므로, 신장 기능 검사를 정기적으로 받고, 신장 기능이 저하되면 복용을 중단해야 합니다. 이 약은 특정 심각한 상태를 가진 환자, 예를 들어 중증 신장 장애, 급성 심부전, 심각한 감염, 탈수 상태, 임신 중이거나 수유 중인 여성 등에게는 사용하지 않아야 합니다. 복용 중에는 저혈당 증상에 주의해야 하며, 특히 다른 혈당 강하제와 함께 복용할 때는 혈당이 너무 낮아질 수 있으므로 증상을 잘 관찰해야 합니다. 또한, 알코올 섭취는 이 약의 부작용 위험을 높일 수 있으므로 과도한 음주는 피해야 합니다. 수술을 앞둔 경우에는 수술 전 최소 48시간 전에 이 약 복용을 중지하고, 수술 후 신기능이 정상으로 확인된 후에 다시 복용을 시작해야 합니다. 이 약을 복용하는 동안에는 규칙적인 식사와 운동을 병행하고, 정기적인 혈당 및 신장 기능 검사를 통해 상태를 잘 관리하는 것이 중요합니다. 마지막으로, 이 약은 18세 미만의 소아나 임산부, 수유부에게는 안전성이 확립되지 않아 사용하지 않는 것이 권장됩니다.
두드러기, 심한 붓기(혈관부종), 아나필락시스, 심한 피부 이상 반응(발진, 피부혈관염, 스티븐스-존슨 증후군, 박리성피부질환), 급성 췌장염, 급성신부전, 간 이상(간효소치 상승, 간 기능장애), 심한 부종, 저혈당, 유산산증, 심한 알레르기 반응, 신기능 악화, 중증의 저혈당, 중증 관절통, 수포성 유사천포창, 심한 두통, 의식 혼란, 발작, 시야 이상
모든 사람에게 나타나는 것은 아니며, 개인에 따라 다를 수 있습니다.
이 약은 공기나 습기에 노출되지 않도록 꼭 밀폐된 용기에 보관해야 합니다. 보관 온도는 1도에서 30도 사이의 실온을 유지하는 것이 중요합니다.
밝은 녹색으로 양면이 볼록한 타원형의 서방성 필름코팅정
28정/병,56정/병,200정/병
같은 성분이라도 함량과 제형, 사용 방법이 다를 수 있어요.
현재 보는 약복합제시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 1000mg
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복합제시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 500mg
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복합제시타글립틴염산염수화물 113.4mg · 메트포르민염산염 1000mg
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한국휴텍스제약(주)
성분이 같아도 함량과 제형에 따라 복용량과 사용 방법이 달라질 수 있습니다. 복용 중인 약을 변경하기 전에는 의사·약사와 상담하세요.
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