현재 보는 약복합제자누리틴콤비서방정100/1000밀리그램
시타글립틴염산염수화물 113.4mg · 메트포르민염산염 1000mg
정제 · 전문의약품 · 복합제
대원제약(주)

품목기준코드 202201935 · 허가 2022.05.11 · 보험 코드 671807610
제2형 당뇨병 혈당조절 개선
이 약은 제2형 당뇨병 환자분들께 식사요법과 운동요법과 함께 투여하여 혈당 조절을 더욱 효과적으로 도와드립니다. 시타글립틴과 메트포르민의 병용으로 혈당 수치를 개선하여 당뇨 관리에 도움을 줍니다. 꾸준히 복용하시면 혈당 조절이 잘 되어 건강한 생활을 유지하는 데 도움을 드립니다.
이 약 100/1000 mg 서방정은 1일 1회, 1회 1정을 복용한다. 이 약 50/500 mg 서방정 또는 50/1000 mg 서방정을 복용하는 환자는 1일 1회, 1회 2정을 동시에 복용한다. 1. 현재 메트포르민으로 치료받고 있지 않은 환자: 이 약의 초기용량은 1일 총량으로 시타글립틴 100 mg 및 메트포르민 1000 mg이다. 초기용량으로 충
이 약은 시타글립틴과 메트포르민을 포함하고 있어 당뇨병 치료에 사용됩니다. 먼저, 이 약은 일부 환자에서 심각한 알레르기 반응을 일으킬 수 있으므로, 처음 투여 후 3개월 이내에 피부 발진, 호흡곤란, 얼굴이나 목의 부종 같은 증상이 나타나면 즉시 복용을 중단하고 의사의 진료를 받아야 합니다. 또한, 급성 췌장염이라는 췌장 염증이 발생할 수 있으니, 갑작스러운 복통, 구역, 구토 증상이 있으면 즉시 의료진에게 알려야 합니다. 신장 기능이 중등도 이하로 저하된 환자나 심각한 감염, 탈수 상태, 심부전, 급성 심근경색 환자 등은 이 약을 복용하면 안 됩니다. 특히 요오드 조영제를 사용하는 검사 전후에는 신장 기능 악화와 유산산증 위험을 줄이기 위해 이 약 복용을 일시 중단해야 하며, 검사 후 신장 기능이 정상임을 확인한 후에 복용을 재개해야 합니다. 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성, 수유부는 이 약을 복용하지 않아야 하며, 18세 미만 소아에 대한 안전성도 확립되지 않았습니다. 이 약은 유산산증이라는 드물지만 심각한 대사 이상을 일으킬 수 있으므로, 갑작스러운 피로, 근육통, 호흡 곤란, 복통, 의식 변화 등의 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알려야 합니다. 또한, 알코올 섭취는 이 약의 부작용 위험을 높일 수 있으므로 복용 중에는 음주를 피하는 것이 좋습니다. 저혈당 위험이 있으므로, 식사를 거르거나 불규칙한 식사, 과도한 운동을 할 때는 주의해야 하며, 다른 혈당 강하제와 함께 복용 시에는 저혈당 증상을 잘 관찰해야 합니다. 이 약을 복용하는 동안 신장 기능과 혈액 검사 등을 정기적으로 받아야 하며, 비타민 B12 수치가 낮아질 수 있어 이를 확인하고 필요시 보충해야 합니다. 수술 예정인 경우, 수술 48시간 전부터 이 약 복용을 중단하고, 수술 후 신장 기능이 정상임을 확인한 후에 다시 복용을 시작해야 합니다. 마지막으로, 이 약을 복용하는 동안 피부에 수포나 발진, 심한 관절통이 생기면 즉시 의사에게 알려야 하며, 이러한 증상이 나타나면 약물 중단이 필요할 수 있습니다.
모든 사람에게 나타나는 것은 아니며, 개인에 따라 다를 수 있습니다.
이 약은 공기나 습기에 노출되지 않도록 밀폐된 용기에 보관해야 하며, 실온인 1도에서 30도 사이의 온도에서 보관하는 것이 안전합니다. 이렇게 보관하면 약의 효과를 오래 유지할 수 있습니다.
밝은 파란색으로 양면이 볼록한 타원형의 서방성 필름코팅정
28정/병,200정/병,56정/병
같은 성분이라도 함량과 제형, 사용 방법이 다를 수 있어요.
현재 보는 약복합제시타글립틴염산염수화물 113.4mg · 메트포르민염산염 1000mg
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복합제시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 500mg
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복합제시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 1000mg
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한국휴텍스제약(주)
성분이 같아도 함량과 제형에 따라 복용량과 사용 방법이 달라질 수 있습니다. 복용 중인 약을 변경하기 전에는 의사·약사와 상담하세요.
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