ジャヌリチンコンビ徐放性錠剤100/1000ミリグラム

成人服用量

この薬100/1000 mgの徐放性錠剤は、1日1回、1回1錠を服用します。 この薬50/500 mgまたは50/1000 mgの徐放性錠剤を服用している患者は、1日1回、1回2錠を同時に服用します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない患者： この薬の初期用量は、1日の総量としてシタグリプチン100 mgおよびメトホルミン1000 mgです。 初期用量で十分な血糖コントロールが得られない場合、メトホルミンによる消化管の有害反応を軽減するために、徐々に用量を増やすことができます。 この薬の服用を開始する際には、メトホルミンの最大推奨用量である2000 mgまで増量することができます。

この薬はシタグリプチンとメトホルミンを含んでおり、糖尿病治療に使用されます。 まず、この薬は一部の患者において重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、初めて投与した後3ヶ月以内に皮膚発疹、呼吸困難、顔や首の腫れといった症状が出现した場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 また、急性膵炎という膵臓の炎症が発生する可能性があるため、突然の腹痛、嘔気、嘔吐の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 腎機能が中等度以下に低下している患者や、重篤な感染、脱水状態、心不全、急性心筋梗塞の患者などは、この薬を服用してはいけません。 特にヨード造影剤を使用する検査前後には、腎機能の悪化や乳酸アシドーシスのリスクを減らすために、この薬の服用を一時中止し、検査後に腎機能が正常であることを確認してから服用を再開する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、18歳未満の小児に対する安全性も確立されていません。 この薬は乳酸アシドーシスという稀だが重篤な代謝異常を引き起こす可能性があるため、突然の疲労、筋肉痛、呼吸困難、腹痛、意識の変化などの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 また、アルコール摂取はこの薬の副作用のリスクを高める可能性があるため、服用中は飲酒を避けることが推奨されます。 低血糖のリスクがあるため、食事を抜いたり、不規則な食事、過度の運動を行う場合には注意が必要です。他の血糖降下剤と併用する場合は低血糖症状をよく観察してください。 この薬を服用している間は腎機能や血液検査を定期的に受ける必要があり、ビタミンB12の値が低下することがあるため、これを確認し必要に応じて補充する必要があります。 手術予定がある場合は、手術48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常であることを確認してから再び服用を開始する必要があります。 最後に、この薬を服用している間に皮膚に水疱や発疹、重篤な関節痛が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があり、これらの症状が現れた場合は薬の中止が必要になることがあります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー、剥離性皮膚疾患、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性膵炎、急性腎不全、乳酸アシドーシス、重度かつ障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、肝酵素値上昇、肝異常（黄疸の可能性）、重篤なアレルギー反応、急性膵炎、急性腎不全、重篤な皮膚異常反応、血小板減少、横紋筋融解、重篤な神経系症状（発作、意識混迷など）

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、嘔気、嘔吐、腹痛、鼻咽頭炎、便秘、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少、横紋筋融解、中等度の低血糖、低血糖、ビタミンB12減少

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持できます。

外形

明るい青色で両面が凸型の楕円形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶, 200錠/瓶, 56錠/瓶