テネグリチンM徐放性錠20/1000ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に夕食と一緒に1日1回服用します。 20/1000mg徐放性錠は1日1回、1回1錠を服用します。 10/750mgまたは10/500mg徐放性錠は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 初期用量はテネリグリプチン20mg1日1回とメトフォルミンの既存投与用量を提供します。 1日最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトフォルミンです。

この薬は糖尿病治療に使用される薬剤で、血糖をコントロールするのを助けます。 この薬を服用している間に非常にまれに乳酸アシドーシスという深刻な副作用が発生する場合があります。乳酸アシドーシスは体内に乳酸が過剰に蓄積する状態であり、重症の場合は生命を脅かす可能性があるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下している患者や心不全、急性心筋梗塞、重度の感染症患者など特定の病状を持つ方はこの薬を服用してはいけません。 また、放射線造影剤を使用する検査の前にこの薬を中止し、検査が終わった後に腎機能が正常であることが確認されてから再び服用を開始する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性もこの薬を服用しないのが安全です。 この薬は他の糖尿病薬との併用時に低血糖のリスクが高くなる可能性があるため、低血糖症状とその対処法についてよく理解しておく必要があります。 服用中に持続的な腹痛、嘔吐、息切れ、皮膚発疹、重度のめまいなどの異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は肝機能が良好でない患者にも推奨されず、定期的に腎機能と血液検査で健康状態を確認する必要があります。 飲酒は避けることが望ましく、特にアルコールの過剰摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高めるため注意が必要です。 手術を受ける場合や重度の外傷後にはこの薬を一時的に中止し、医師の指示に従う必要があります。 高齢者は腎機能低下が一般的ですので、この薬を服用する際には腎機能をより注意深くモニタリングする必要があります。 この薬を服用する間にビタミンB12の値が低下する可能性があるため、定期的な血液検査が必要になることがあります。 この薬は小児には安全性と有効性が確立されていないため使用しません。 この薬を服用する間に運転や高所作業など危険な作業を行う場合は、低血糖やめまいに注意する必要があります。 薬物の過剰摂取があった場合には直ちに医療機関に連絡して適切な治療を受ける必要があり、場合によっては血液透析が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄染（黄疸）、全身の非常な倦怠感、突然の非常にひどい頭痛、稲妻様頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、頭痛、震え、無力症、空腹感、疲労、顔面浮腫、下痢、消化不良、嘔気、かゆみ、冷や汗、かゆみ、発疹、アレルギー性皮膚炎、関節痛、倦怠感、アレルギー性鼻炎、血清尿酸上昇、末梢浮腫、上腹部痛、胃炎、ウイルス上気道感染、帯状疱疹、上咽頭炎、後天性混合高脂血症、高トリグリセリド血症、体重増加異常、頭痛、難聴

この薬は空気が入らない密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管するのが安全です。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

ピンク色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶