テネリグリプチン徐放錠10/500ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に夕食とともに1日1回投与します。 この薬20/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠服用します。 10/750mgまたは10/500mg徐放錠は1日1回、1回2錠同時に服用します。 1日の最大推奨用量はテネリグリプチン20mg及び徐放性メトフォルミン2000mgです。 徐放性特性を維持するため、この薬は割ったり砕いたりすることなく吞み込む必要があります。

この薬は非常にまれに重篤な乳酸アシドーシスという状態を引き起こす可能性があります。乳酸アシドーシスは、体内に乳酸が過剰に蓄積されて起こる危険な状態で、治療しないと生命を脅かすことがあります。 この薬を服用している間、低血糖が発生する可能性があるため、特にインスリンやスルホニルウレア薬と一緒に服用する際にはより注意が必要です。低血糖症状が現れた場合は、すぐに糖分を含む食べ物を摂取することが重要です。 腎機能が中程度以上に低下している患者や心不全、急性心筋梗塞、敗血症などの重篤な病態を有する患者にはこの薬を投与しません。また、放射線検査に使用されるヨード造影剤を投与される場合は、この薬を検査48時間前から中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再服用を開始する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、肝機能障害のある患者、重篤な感染症や外傷性障害のある患者、栄養状態が非常に悪い患者なども、この薬を使用しない方が安全です。 この薬は低血糖の危険があるため、不規則な食事や食事量が不足している場合、激しい運動をした場合、スルホニルウレアまたはインスリンを服用している患者は特に注意が必要です。 この薬を服用している間は、肝機能と腎機能を定期的に検査する必要があり、胃腸障害、肝機能異常、急性膵炎、皮膚発疹などの異常症状が現れた場合は、すぐに医師に相談することが重要です。 アルコールの摂取は乳酸アシドーシスの危険を高める可能性があるため、この薬を服用している間は飲酒を避けることをお勧めします。 高齢者は腎機能低下が一般的であるため、用量を調整し、定期的に腎機能を確認する必要があります。 授乳中の場合、この薬の服用は推奨されておらず、授乳を続けるか薬物療法を中止するかについて医師と相談するべきです。 過量服用した場合は、すぐに医療機関を受診して適切な治療を受け、血液透析を通じて薬物を排除することができます。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。 この薬を服用している間は低血糖と乳酸アシドーシスの症状を十分に理解しておく必要があり、症状が疑われる場合はすぐに医療従事者に知らせるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄染（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に激しい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、震え、頭痛、無力感、空腹、疲労、顔面浮腫、下痢、消化不良、吐き気、かゆみ、糖尿病網膜症、視力低下、咳、肺うっ血、薬物過量服用、前立腺肥大、上腹部痛、胃炎、ウイルス上気道感染、帯状疱疹、四肢痛、上咽頭炎、足の骨折、吐き気/嘔吐、血清ビタミンB12濃度低下、倦怠感、アレルギー性鼻炎、血清尿酸上昇

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間の温度で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

オレンジ色の卵形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶