利美尼PR缓释胶囊24毫克(氢溴酸加兰他敏)

成人服用量

(成人) 每日1次，建议早晨服用。最好在早餐后立即服用。本品应与适量水一起整片吞服，不要咀嚼或压碎。服用本品期间应摄入足够的水分。 起始剂量：建议前4周每日1次，每次8mg。 维持剂量： - 起始剂量给药后，每日1次，每次16mg，至少服用4周。 - 此后，根据临床获益和耐受性等评估结果，可增加剂量至最高每日24mg。 - 每日服用24mg时耐受性不佳或疗效未改善的患者，可考虑减至每日16mg。 - 只要患者能够获益，即可继续服用本品。应定期评估本品的临床获益；若无治疗效果，可考虑停药。 - 停止治疗（例如为准备手术而停药）后不会出现反跳现象。 (肾功能或肝功能损害患者) 中度至重度肾功能或肝功能损害患者的加兰他敏血药浓度可能升高。 对于中度肝功能损害患者，根据药代动力学模型，建议至少1周内每隔1天早晨服用8mg。此后至少4周每日1次服用8mg。每日剂量不得超过16mg。重度肝功能损害（Child-Pugh评分>9）患者禁用本品。轻度肝功能损害患者无需调整剂量。 肌酐清除率≥9mL/分的患者无需调整剂量。重度肾功能损害（肌酐清除率< 9mL/分）患者禁用本品。 (联合用药) 正在使用CYP 2D6或CYP 3A4抑制剂（例如酮康唑）的患者，应考虑减少本品剂量。

儿童服用量

(儿童) 不建议儿童使用。

本药不可用于对成分过敏的患者或严重肝脏疾患和肾脏疾患的患者。 服用本药时可能出现恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、食欲减退等副作用，应予注意。 特别是可能出现心率减慢或晕厥症状，因此有心脏病的患者需更加小心。 本药用于轻度至中度阿尔茨海默型痴呆患者，尚未证明对其他类型痴呆有效。 如皮肤出现皮疹或严重过敏反应，应立即停止服用并咨询医疗人员。 治疗期间定期检查体重变化很重要。 本药可能影响心率，因此有心脏病或正在服用减缓心率药物的患者需咨询医生。 有消化系统溃疡病史的患者应仔细观察症状，术后恢复的患者则应避免使用。 有癫痫病史或哮喘、慢性阻塞性肺病的患者在服用时需保持警惕。 有膀胱问题或排尿障碍的患者在服用前也应咨询医疗人员。 本药可能与麻醉中使用的某些肌肉松弛剂相互作用，因此在手术前务必告知医护人员。 乳糖不耐受患者应避免服用本药。 怀孕期间应谨慎考虑对胎儿的风险和本药的益处，而哺乳期女性则不建议服用。 在用药初期的1周内可能会出现头晕或困倦，因此在驾驶或操作机械时需小心。 过量服用时可能出现呕吐、心率减慢、抽搐等严重症状，因此如怀疑过量，应立即就医。 本药应储存在儿童无法触及的地方，并建议不更换容器。

食欲减退，抑郁症，头晕，头痛，颤抖，昏厥，嗜睡，困倦，心动过缓，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，上腹部痛，消化不良，腹部不适，肌肉痉挛，疲劳，无力，倦怠，体重减轻，跌倒，裂伤，脱水，味觉异常，嗜睡症，感觉异常，视力模糊，I度房室传导阻滞，心悸，窦性心动过缓，室性期外收缩，潮红，低血压，恶心，出汗，肌无力，过敏症，幻觉，视幻影，听幻觉，抽搐，锥体外系统障碍，耳鸣，完全房室传导阻滞，高血压，肝炎，史蒂文斯-约翰逊综合症，急性全身性红斑性脓疱症，多形红斑，肝酶升高，皮疹，瘙痒，锥体外系统综合症，帕金森综合症，帕金森综合症恶化，手麻痹，运动缓慢，皮萨综合症，谵妄，出汗，水肿，便秘，口渴，胃炎，打嗝，黄疸，γ-GT升高，ALT/AST升高，慢性肾功能不全恶化，尿失禁，头昏，食欲不振，跌倒，出汗，胃肠痉挛，流涎，流泪，排便，排尿，疲惫，扭转性室性心动过速，室性心动过速，短暂意识丧失

本药应保存在密闭容器中，以防止空气和湿气进入，建议在室温1度至30度之间保存。 这样可以保持药物的效果较长时间。

外观

呈浅棕色的硬胶囊，内含白色至米黄色缓释颗粒

包装单位

56粒/盒[7粒/PTP × 8]