维思通片0.5毫克(利培酮)

成人服用量

本品的治疗剂量应根据患者的临床状况进行调整，并应使用尽可能低的有效剂量。 1. 精神分裂症 1) 成人 (1) 起始剂量：利培酮每次1 mg，每日2次口服，并逐渐增加剂量。 (2) 维持剂量：每次1∼3 mg，每日2次。根据年龄和症状适当增减。 (3) 每日剂量超过10 mg时，与较低剂量相比未观察到额外疗效，且可能增加锥体外系症状的风险。仅当判断个别患者的获益大于风险时，才应给予每日10 mg以上的剂量。 (4) 每日剂量超过16 mg的安全性尚未确立，因此不得使用。 (5) 如需额外的镇静作用，可合用苯二氮䓬类药物。 2) 特殊人群用药 • 老年患者及易发生低血压的患者 起始剂量为每次0.5 mg，每日2次。根据患者状况，每次增加0.5 mg、每日2次，直至达到每次1～2 mg、每日2次。通常每次增加至1.5 mg以上、每日2次的剂量时，至少应间隔1周。 3) 从既往抗精神病药物转换为本品 如医学上适宜，应在逐渐减少既往药物剂量的同时开始使用本品。此外，如医学上适宜，从既往长效抗精神病药物转换时，应在原定下一次长效制剂注射的时间开始使用本品。应定期重新评估是否有必要继续使用合并治疗的抗帕金森药物。 2. 阿尔茨海默型痴呆患者的激越、攻击性或精神病性症状 起始剂量为本品每次0.25 mg，每日2次。根据患者情况，如有需要，可至少间隔2天，每次增加0.25 mg、每日2次。大多数患者的最佳剂量为每次0.5 mg、每日2次，但根据患者情况，可增加至每次1 mg、每日2次。患者达到最佳剂量后，也可考虑每日1次给药。与所有对症治疗一样，应持续评估并论证是否继续使用本品。 3. 双相情感障碍躁狂发作的辅助治疗 • 推荐起始剂量为本品每日1次、每次2 mg。根据患者情况，可间隔至少24小时，每日增加1 mg。大多数患者的最佳剂量范围为每日2∼6 mg。与所有对症治疗一样，应持续评估并论证是否继续使用本品。 肾功能损害及肝功能损害 肾功能或肝功能损害患者的起始剂量和维持剂量应减半，并且应更加缓慢地调整剂量。对这些患者使用本品时应谨慎（参见5. 一般注意事项）

儿童服用量

• 儿童及15岁以下青少年的临床经验不足。 • 儿童及15岁以下青少年的临床经验不足。 - 体重50 kg以上 起始剂量为本品0.5 mg，每日1次。根据患者情况，如有需要，可至少间隔2天，每日增加0.5 mg。大多数患者的最佳剂量为1 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.5∼1.5 mg，每日1次。 - 体重50 kg以下 起始剂量为0.25 mg，每日1次。根据患者情况，如有需要，可至少间隔2天，每日增加0.25 mg。大多数患者的最佳剂量为0.5 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.25∼0.75 mg，每日1次。与所有对症治疗一样，应持续评估并论证是否继续使用本品。 • 5岁以下儿童的临床经验不足。

本药在给予高龄痴呆患者时可能增加死亡风险，因此需谨慎。 尤其在与特定利尿剂共同使用时，死亡率可能会更高，需谨慎评估合并用药的风险与收益。 由于可能存在静脉血栓形成的风险，使用本药前及使用期间需确认血栓形成的风险因素并采取预防措施。 过敏于本药或其成分、处于中枢神经抑制状态、昏迷的患者不得使用。 此外，不应与酒精或特定中枢神经抑制剂合用，接受肾上腺素治疗的患者也应避免使用。 有乳糖不耐症等遗传问题的患者也不得使用本药。 有心血管疾病或肝、肾功能下降的患者、病史有发作的患者、自杀风险的患者等需谨慎使用本药。 怀孕或哺乳期的女性在使用本药前必须咨询医生，以确保对胎儿或新生儿没有影响。 本药可能产生嗜睡、头晕、低血压、体重增加、糖尿病恶化等副作用，如有症状出现请立即告知医务人员。 此外，可能与其他药物有相互作用，若在服用其他药物时请务必告知医生。 服用本药期间，建议避免驾驶或操作机器等需要注意力的活动。 过量服用时可能出现严重副作用，因此必须遵循规定的用法和用量。 最后，请将本药存放在儿童无法接触的地方，注意不要转移到其他容器中。

• 死亡率增加
• 脑卒中
• 短暂性脑缺血发作
• 静脉血栓症
• 鼻咽炎
• 上呼吸道感染
• 鼻窦炎
• 尿路感染
• 贫血
• 过敏反应

本药对空气和湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。存储温度应保持在1度至30度的室温。

外观

棕红色长方形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶