维思通片2毫克(利培酮)

成人服用量

本品的治疗剂量应根据患者的临床状况进行调整，并应给予尽可能低的有效剂量。 1. 精神分裂症（思觉失调症） 1) 成人 (1) 初始剂量：利培酮每次 1 mg，每日 2 次口服，并逐渐增加剂量。 (2) 维持剂量：每次 1∼3 mg，每日 2 次。根据年龄和症状适当增减剂量。 (3) 每日剂量超过 10 mg 时，与低剂量给药相比未观察到额外疗效，并可能增加锥体外系症状的风险。只有在判断个别患者的获益大于风险时，才可给予每日 10 mg 以上的剂量。 (4) 每日剂量超过 16 mg 的安全性尚未确立，因此不得使用。 (5) 如需额外的镇静作用，可合用苯二氮䓬类药物。 2) 特殊人群用药 • 老年患者及有低血压倾向的患者 初始剂量为每次 0.5 mg，每日 2 次。根据患者状况，每次增加 0.5 mg，每日 2 次，直至达到每次 1～2 mg、每日 2 次。一般至少间隔 1 周，才可增加至每次 1.5 mg 以上、每日 2 次的剂量。 3) 从既往抗精神病药物转换为本品时 如医学上适宜，应在逐渐减少既往药物剂量的同时开始使用本品。此外，如医学上适宜，从既往长效储库型抗精神病药物转换时，应在原定下一次注射的时间开始使用本品。应定期重新评估是否有必要继续使用合并治疗的抗帕金森病药物。 2. 阿尔茨海默病型痴呆患者的激越、攻击性或精神病性症状 初始剂量为本品每次 0.25 mg，每日 2 次。根据患者情况，如有需要，可至少间隔 2 日，每次增加 0.25 mg，每日 2 次。大多数患者的最佳剂量为每次 0.5 mg，每日 2 次，但可根据患者情况增加至每次 1 mg，每日 2 次。患者达到最佳剂量后，也可考虑每日 1 次的给药方案。与所有对症治疗一样，应持续评估并论证是否继续使用本品。 3. 双相障碍躁狂症的辅助治疗 • 建议初始剂量为本品每日 1 次 2 mg。根据患者情况，可间隔 24 小时以上，每日增加 1 mg。大多数患者的最佳剂量为每日 2∼6 mg。与所有对症治疗一样，应持续评估并论证是否继续使用本品。 肾功能损害及肝功能损害 肾功能或肝功能损害患者的初始剂量和维持剂量应减半，并应更加缓慢地调整剂量。对这些患者使用本品时应谨慎（参见 5. 一般注意事项）

儿童服用量

在儿童及15岁以下青少年中，临床经验不足。 在儿童及15岁以下青少年中，临床经验不足。 体重50 kg以上：初始剂量为本品0.5 mg，每日1次。根据患者情况，如有需要，可至少间隔2天，每日增加0.5 mg。对大多数患者而言，最佳剂量为1 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.5∼1.5 mg，每日1次。 体重低于50 kg：初始剂量为0.25 mg，每日1次。根据患者情况，如有需要，可至少间隔2天，每日增加0.25 mg。对大多数患者而言，最佳剂量为0.5 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.25∼0.75 mg，每日1次。 在5岁以下儿童中，临床经验不足。

在老年痴呆患者中使用本药可能增加死亡率，因此需要特别注意。 老年痴呆患者与特定利尿剂呋塞米联合使用时，死亡风险可能更高，因此在联合给药前需谨慎考虑风险与益处。 使用本药前，确认静脉血栓形成风险因素并采取预防措施非常重要。 对本药或成分过敏者，中枢神经系统抑制患者，昏迷患者，接受肾上腺素治疗者，遗传性乳糖不耐症患者不应使用。 患有心血管疾病或肝肾功能下降的患者，有癫痫病史或自杀风险的患者，帕金森病或路易体痴呆患者，糖尿病患者，老年人，孕妇及哺乳期女性应谨慎使用本药。 本药可能出现嗜睡、头晕、体位性低血压、帕金森症状、失眠、焦虑、胃肠不适等多种副作用，如出现症状应立即咨询医疗人员。 在服用本药期间需注意，酒精或中枢神经抑制剂的联合使用可能会加重中枢神经抑制效果。同时，可能会与其他药物有相互作用，因此在服用中必须告知医疗人员。 怀孕或有怀孕可能性的女性应考虑对胎儿的风险，哺乳期间建议停止哺乳。 对儿童和青少年的临床经验有限，因此使用本药应谨慎决定。 如过量服用，应立即就医并接受适当治疗和监测，本药没有解毒剂，因此需要根据症状进行辅助治疗。 本药应存放在儿童不可接触的地方，并安全存放在原包装中。

• 死亡率增加
• 中风
• 短暂性脑缺血发作
• 静脉血栓
• 鼻咽炎
• 上呼吸道感染
• 鼻窦炎
• 尿路感染
• 贫血
• 过敏反应

本药应存放在密闭容器中，以避免接触空气或湿气。存放温度建议保持在1度至30度之间的室温。

外观

淡橙色的长方形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 200片/瓶