ガブビルダ錠50ミリグラム（ビルダグリプチン）

成人服用量

この薬は単独療法またはメトホルミンとの併用時に、1日50mgを1日1回朝に投与するか、1日100mgを50mgずつ1日2回朝夕に分けて投与することが推奨されます。 メトホルミンまたはチアゾリジン誘導体と併用する場合、推奨用量は1日100mgで、50mgずつ1日2回朝夕に分けて投与します。 スルホニルウレアと併用する場合の推奨用量は1日50mgを1日1回朝に投与します。

この薬は主成分または他の成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 1型糖尿病や糖尿病性ケトアシドーシスの患者にはこの薬を投与してはいけません。 乳糖不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠損症、糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題のある患者はこの薬を服用してはいけません。 臨床試験で大部分の副作用は軽度で一時的であり、治療を中止する必要はありませんでした。 肝機能異常、特に肝炎が稀に報告されていますが通常無症状で、薬を中止すると肝機能は回復します。 血管浮腫が稀に現れることがあり、特にACE阻害剤と併用する場合にその頻度が高くなる可能性があります。 この薬を他の糖尿病薬と併用する場合には低血糖症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 特にスルホニルウレア系薬剤と併用する場合は低血糖のリスクが高まるため、用量調整が必要となることがあります。 この薬はインスリンの代替にはならず、インスリン治療が必要な患者にはインスリン投与を継続する必要があります。 腎機能が非常に悪い患者にはこの薬の使用に慎重である必要があります。 定期的に肝機能検査を受け、肝機能の数値が大幅に上昇した場合にはこの薬の服用を中止する必要があります。 心不全患者のうち重症の患者にはこの薬の使用は推奨されず、軽度または中等度の患者には注意が必要です。 皮膚に水疱や潰瘍のような異常症状が現れることがあるため、皮膚状態を持続的に観察する必要があります。 急性膵炎症状が現れた場合には即座に薬の服用を中止し、医師の診察を受けなければなりません。 めまいなどの症状がある場合には運転や機械の操作を避けるべきです。 重度の関節痛が発生する可能性があり、症状が現れた場合には薬の服用を中止し、医療従事者に相談してください。 水疱性類天疱瘡のような皮膚疾患が現れた場合には即座に医師に相談し、必要に応じて薬の服用を中止する必要があります。 妊娠中の女性はこの薬を使用してはいけませんし、授乳中の女性も服用を避けるべきです。 高齢者には用量調整は必要ありませんが、18歳未満の小児および青少年には安全性と効果が確認されていないため推奨されません。 過剰摂取の場合、特別な解毒剤はなく、症状に応じた支持療法を受ける必要があり、血液透析で薬物の除去は困難です。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移すことは避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、皮膚が剥がれること、口/目の粘膜痛、肝機能異常（肝炎、黄疸を含む）、突然かつ非常に重い頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少、重度の浮腫、呼吸困難、喘息発作、急性膵炎、水疱性類天疱瘡、重度および障害を伴う関節痛

軽度の副作用

頭痛、めまい、疲労、悪心、低血糖、便秘、無力感、体重増加、胃食道逆流、下痢、膨満感、寒気、血糖減少、多汗、鼻咽頭炎、上気道感染、関節痛、無力感、かゆみ、口腔乾燥、嘔吐、不眠症、消化不良、眠気、空腹感

この薬は空気や湿気に弱いため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、30度以下の涼しい場所に置くことで薬の効果がよく維持されます。

外形

白色ないし明るい黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/箱（10錠/Alu-Alu*3）