ネオシタ錠25ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法の場合、1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 食事と関係なく服用できます。 腎障害患者の用量調整: 1. 軽度の腎障害患者（eGFR 60〜90 mL/min/1.73 m2）では用量調整は必要ありません。 2. 中等度の腎障害患者（eGFR 45〜60 mL/min/1.73 m2）では用量調整は必要ありません。

この薬は一部の患者で深刻なアレルギー反応が現れる可能性があるため、発疹、呼吸困難、顔や首の腫れなどの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 この薬を服用している間に膵炎という膵臓の炎症が起こる可能性があるため、突然の腹痛、吐き気、嘔吐の症状が現れた場合は直ちに病院を訪れる必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者はこの薬を使用しない方がよいとされています。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があるため、投与前および投与中に腎機能検査を定期的に受けることが重要です。 この薬を服用している間に上気道感染、鼻咽腔炎、頭痛、下痢などの副作用が現れる可能性があり、症状が重い場合は医師に相談する必要があります。 他の血糖降下剤、特にインスリンやスルホニルウレアと併用する場合、低血糖のリスクが高まる可能性があるため、血糖値を注意深く観察しなければなりません。 薬を服用中に重度の関節痛や皮膚に水泡や発疹が現れた場合は直ちに医師に伝え、必要に応じて薬を中止することができます。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが推奨され、18歳未満の小児に対する安全性は確認されていません。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、用量調整と腎機能検査が必要です。 過剰摂取した場合、消化管から薬剤を除去し、心電図検査を含む臨床モニタリングが必要であり、血液透析で一部が除去される可能性があります。 この薬は他の薬剤との相互作用が少ない方ですが、特定の薬物と併用する場合は注意が必要なため、服用中の他の薬については必ず医師に知らせてください。

重篤な副作用

• じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良 → 重度のアレルギー反応
• 高熱に伴い重度の発疹、水ぶくれ、皮膚がはがれる、口/目の粘膜痛 → 重度の皮膚異常反応
• 息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱伴う呼吸異常 → 呼吸器の問題
• 皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい → 肝臓の異常（黄疸）
• 突然の

軽度の副作用

上気道感染、鼻咽腔炎、頭痛、便秘、嘔吐、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少症、下痢、消化不良、めまい、血中トリグリセライド増加、低密度リポタンパク質増加、高血糖、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保存し、室温1度から30度の温度で保存することが望ましいです。このように保存すると、薬の効果が良く維持され、変質を防ぐことができます。

外形

ピンク色の円形で両面が凸のフィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[(14錠/PTPX2)]