九州硫酸吗啡注射液15mg/ml(硫酸吗啡水合物)

成人给药量

本品应皮下注射、肌肉注射或缓慢静脉注射，不得硬膜外或鞘内给药。静脉注射本品时，应准备好可立即使用的心肺复苏设备及阿片类拮抗剂（如纳洛酮）。 重度慢性疼痛患者应根据疼痛程度、反应及耐受性调整剂量。疼痛非常严重的慢性疼痛患者或对阿片类镇痛作用产生耐受的患者，可增加剂量。 本品主要用于皮下注射，但也可肌肉注射或缓慢静脉注射。反复皮下注射可能引起局部炎症、疼痛及硬结，因此重复给药时优先选择肌肉注射而非皮下注射。 1. 成人 1) 皮下或肌肉注射剂量：通常以硫酸吗啡水合物计，每次10 mg，必要时每4小时给药1次。单次剂量可根据患者反应及需要在5∼20 mg范围内给药。 2) 静脉注射剂量：通常本品每次4∼10 mg，于4∼5分钟内缓慢注射，必要时每4小时给药1次。本品2.5∼15 mg可用注射用蒸馏水4∼5 mL稀释后使用。 3. 分娩时镇痛：通常本品10 mg，皮下或肌肉注射。 4. 缓解心肌梗死所致疼痛：注射本品8∼15 mg。疼痛非常严重时，可每3∼4小时追加少量。

儿童给药量

儿童：本品0.1∼0.2 mg/kg，必要时皮下注射，单次不得超过15 mg。 儿童：应减量给药。 早产儿不得使用；新生儿的安全性和有效性尚未确立。

本药为作用于中枢神经系统的麻醉性镇痛剂，与其他中枢神经抑制剂或酒精一起使用时可能会导致严重的呼吸抑制、深度镇静、昏迷甚至死亡，因此合并使用时需非常小心。 对于过敏于本药物或有癫痫状态、严重呼吸道疾病、心力衰竭、哮喘发作、心律不齐、脑肿瘤、急性酒精中毒等特定疾病的患者，不应使用。 低血压、呼吸抑制、哮喘、药物依赖史、心脏异常、急性腹部疾病、肝肾功能下降等各种状态的患者应谨慎给药，特别是对儿童和老年人要更加注意。 本药在长期使用时可能会导致身体依赖性或耐药性，突然停药会引起戒断症状，因此应逐渐减少剂量，并密切观察患者状态。 使用过程中可能出现嗜睡或头晕，应避免驾驶或操作危险机械。 可能发生诸如急性胸廓综合症等并发症，需仔细观察相关症状，并监测肾上腺功能下降或激素变化。 本药物可能与多种药物相互作用，因此如同时服用其他药物，务必咨询医生，尤其是与苯二氮䓬类、中枢神经抑制剂、单胺氧化酶抑制剂、神经肌肉阻断剂等的合并使用可能存在风险。 孕期或哺乳期时，因对胎儿和新生儿的影响应避免使用或非常谨慎决定，并须密切观察新生儿的呼吸情况。 本药可能导致新生儿和早产儿呼吸抑制，因此儿童给药时须格外小心。 过量使用时可能引起严重呼吸抑制、意识降低、低血压、心脏问题等，需立即进行急救，必要时可使用镇痛药拮抗剂。 使用前应检查注射液的变色或沉淀物，如有异常应不予使用，如药物沾到皮肤上应立即冲洗。 本药需严格管理，存储时应避免阳光直射，置于室温保存，使用后剩余药物应废弃。

• 药物依赖性
• 打哈欠
• 打喷嚏
• 流泪
• 出汗
• 恶心
• 呕吐
• 腹泻
• 腹痛
• 瞳孔扩张

本药应存放在能遮光的密闭容器中，温度应保持在1度至30度之间的室温下保存。 如此保存可以延长药物的有效性。

外观

棕色透明安瓿装无色透明液体

包装单位

1毫升 - 10安瓿/盒,1毫升 - 25安瓿/盒,2毫升 - 10安瓿/盒,2毫升 - 25安瓿/盒