来氟片10毫克(来氟米特)

成人剂量

1. 负荷剂量 考虑到本品半衰期较长且推荐给药间隔为24小时，通常以负荷剂量开始给药，以更快达到稳态血药浓度。负荷剂量为每次100mg，每日1次，连续3日。类风湿关节炎患者省略负荷剂量时，不良反应风险可能降低（参见“5. 一般注意事项 9)”项）。 2. 维持剂量 类风湿关节炎患者的维持剂量为每日20mg。部分患者每日服用25mg时出现脱发、体重减轻、肝酶升高等不良反应。因此，维持剂量不得超过每日20mg；若患者临床耐受性不佳，可将维持剂量减至每日10mg。 银屑病关节炎患者的维持剂量为每日20mg。 应监测肝酶，可能需要调整剂量。（参见警告－肝毒性） 由于本品活性代谢物的半衰期延长，代谢物含量降低可能需要数周，因此减量后应仔细观察患者。

本药在体内滞留时间较长，停药后可能仍会出现副作用，因此一旦出现严重不良反应，需迅速采取措施排除药物。 本药可能对肝脏造成负担，因此肝功能减退的患者应特别注意，肝损伤病史者应禁用。 在用药前及初始6个月内需定期检查肝功能，若肝酶水平升高，可能需要调整剂量或停药。 本药可能抑制免疫功能，因此不推荐给严重感染或免疫缺陷患者使用，出现感染症状时应立即停药并咨询医生。 有肺部相关疾病或肺炎等病史的患者在给药前应通过胸部X光检查等确认状况，谨慎决定。 可能会出现严重过敏反应、溃疡、伤口愈合障碍等皮肤表现，一旦出现这些症状，需停药并接受适当治疗。 妊娠期间或有妊娠可能的女性，由于可能对胎儿造成风险，不应使用本药，若在用药期间确认妊娠，需立即咨询医生。 尚未确认对儿童的安全性，建议不对18岁以下患者使用。 65岁以上的老年人无需调整剂量，但应根据整体健康状况进行仔细观察。 与其他肝毒性药物或免疫抑制剂联用时，副作用风险可能增加，因此需与医生协商并定期检查。 过量使用可能出现腹泻、腹痛、血液异常等，一旦怀疑需立即通知医务人员，并酌情接受药物排除治疗。 用药期间需定期检查血压、肝功能和血液指标，发现异常时应立即采取措施。 本药具有免疫抑制作用，可能增加感染风险，因此如出现感染症状，需立即告知医生，并建议避免接种活疫苗。 可能存在药物相互作用，如正在服用其他药物，务必告知医务人员，特别是与肝代谢相关的药物联合使用时需特别注意。 储存时应避免阳光直射，保持在25度以下温度，长时间储存时应控制在15~30度范围内。

腹泻，肝酶（ALT，AST）升高，脱发，皮疹，无力，流感样症状，上呼吸道感染，受伤，疼痛，腹痛，腰痛，高血压，胸痛，食欲减退，消化不良，胃肠炎，异常肝酶水平，恶心，胃痛，口腔溃疡，呕吐，低钾血症，体重减轻，关节痛，肌肉痉挛，关节障碍，滑膜炎，腱鞘炎，头晕，头痛，感觉异常，支气管炎，咳嗽加剧，呼吸道感染，咽炎，肺炎，鼻炎，鼻窦炎，脱发，湿疹，瘙痒，皮肤干燥，尿路感染，胆结石，结肠炎，便秘，食道炎，腹胀，胃炎，牙龈炎，血便，口腔念珠菌感染，唾液腺肿大，口炎，牙齿疾病，口腔粘膜异常，肝炎，黄疸，胆汁淤积，肝衰竭，急性肝坏死，胰腺炎，心绞痛，偏头痛，心悸，心动过速，血管炎，血管扩张，静脉曲张，肺高血压，无粒细胞症，贫血，斑丘疹，白细胞减少症，血小板减少症，嗜酸细胞增多症，全血细胞减少症，焦虑，抑郁症，失眠，神经痛，神经炎，睡眠障碍，出汗，嗜睡，味觉障碍，周围神经病，痤疮，接触性皮炎，真菌性皮炎，毛发变色，血肿，单纯疱疹，带状疱疹，指甲疾病，皮肤结节，皮下结节，斑点丘疹性皮疹，皮肤疾病，皮肤变色，皮肤溃疡，皮肤红斑狼疮，脓疱性银屑病，银屑病加重，药物反应DRESS，荨麻疹，过敏反应，史蒂文斯-约翰逊综合症，表皮坏死性溶解，皮肤坏死性血管炎，重症感染，脓毒症，哮喘，呼吸困难，鼻出血，肺病，间质性肺病，脓肿，囊肿，发热，腹股沟疝，乏力，疼痛，颈部疼痛，盆腔疼痛，肌酸激酶增加，周围水肿，高血糖，糖尿病，尿蛋白，膀胱炎，排尿困难，血尿，月经障碍，阴道念珠菌感染，前列腺疾病，尿频，精液浓度减少，总精子数量减少，精子运动能力下降，关节病，滑囊炎，肌肉痛，骨坏死，骨疼痛，肌腱断裂，视力模糊，白内障，结膜炎，眼病

本药对光敏感，因此应储藏于遮光的容器中。同时应确保密闭以防止空气进入。储存温度应保持在25度以下的阴凉处，以维持药物的效果。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶