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盐酸羟考酮 20mg
片剂 · 处方药
尤尼美德制药有限公司

品目基准编码 202005937 · 批准 2020.08.21 · 医保编码 649508050
缓解需要使用麻醉性镇痛药治疗的中度至重度疼痛
本药用于缓解中度至重度疼痛。作为一种麻醉性镇痛剂,具有强大的镇痛控制效果,有助于减轻术后疼痛或因癌症引起的重度疼痛。对患者的疼痛管理有效,并减轻日常生活的不便,改善生活质量。此外,通过缓解疼痛,帮助恢复过程,提高整体治疗效果。因此广泛应用于重度疼痛的缓解。
用于慢性疼痛患者时,不应在每次疼痛发作时给药,而应以固定间隔(4~6小时)给药,使用能够预防疼痛复发并获得充分镇痛效果的最低剂量。 本品用于18岁及以上成人, 既往未服用阿片类镇痛药的患者:通常以盐酸羟考酮水合物计,初始剂量为每4~6小时5 mg;应根据个体患者对初始剂量的反应及不良反应的程度调整剂量。 本品10 mg相当于口服吗啡20 mg。 通常在密切监测戒断症状和体征的同时,将治疗剂量按每日剂量的25~50 %逐渐减量。
不用于18岁以下儿童及青少年。
本药是一种作用于中枢神经系统的强效镇痛剂,与其他中枢神经抑制剂或酒精一起服用时,可能导致严重的呼吸抑制、昏迷甚至死亡。 因此,在联合使用这些药物时,应仅在必要情况下使用最低剂量,且使用最短时间,同时密切观察患者的状态。 本药不应用于特定患者群体,如对阿片类药物过敏者、严重呼吸问题患者、重症肝、肾病患者、怀孕或哺乳期女性、以及18岁以下儿童等。 此外,具有遗传性代谢异常(如半乳糖不耐症)的患者也不应服用本药。 心脏病或呼吸系统疾病、肝肾功能障碍的患者、高龄者、癫痫患者等在使用本药时需特别注意,需要调整剂量并进行细致观察。 长期使用本药可能导致药物依赖性或耐受性,并可能出现突然停药时的戒断症状,因此,应逐渐减少剂量。 本药可能导致便秘,因此不适用于严重便秘患者,并需同时考虑预防便秘的措施。 服用期间可能出现嗜睡或头晕,因此应避免驾驶或操作危险机械。 本药在肝脏和肾脏代谢和排泄,因此肝肾功能下降的患者须小心使用,调整剂量。 怀孕或哺乳期女性不应使用本药,分娩期间也因新生儿面临呼吸抑制的风险而不应给予。 过量服用会导致严重的呼吸抑制、意识丧失、低血压等,所以需要立即进行急救,如有必要需给与解毒剂和呼吸支持。 本药与其他药物的交互作用较多,尤其与中枢神经抑制剂、单胺氧化酶抑制剂、某些抗生素、抗抑郁药等联合使用时需特别小心,同时需要调整剂量并密切观察患者状态。 本药的安全性和有效性在儿童中尚未充分确认,因此不适用于18岁以下患者。 老年人通常身体功能减退,呼吸抑制风险较高,因此应从低剂量开始慎重使用。 使用本药时,必须按照医生的指示服用,不得擅自更改剂量或停药。
打哈欠、打喷嚏、流泪、出汗、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、瞳孔扩张、头痛、失眠、不安、胡言乱语、抽搐、颤抖、全身肌肉和关节疼痛、呼吸急促、心悸、呼吸困难、呼吸缓慢、呼吸不规则、呼吸暂停、血压下降、休克、混乱、循环系统下降、心脏骤停、无气肺、支气管痉挛、喉部水肿、麻痹性肠梗阻、中毒性巨结肠、过敏反应、恶心、便秘、呕吐、头痛、瘙痒、失眠、头晕、无力、嗜睡、皮疹、荨麻疹、瘙痒、过敏反应、光敏反应、深静脉血栓症、充血性心力衰竭、出血、偏头痛、心悸、心动过速、不规则心跳、血压波动、低血压、体位性低血压、晕厥、兴奋、不安、情绪变化、焦虑、口干、紧张、感觉异常、神经敏感、神经痛、人格障碍、颤抖、血管扩张、奇怪的梦、噩梦、麻木、沉重感、嗜睡、失眠、头晕、幻觉、意识障碍、肌肉收缩、头痛、视力调节障碍、瞳孔缩小、抽搐、颤抖、健忘、异常欣快、自痛的极度敏感、食欲减退、腹泻、消化不良、吞咽困难、牙龈炎、舌炎、恶心、呕吐、口渴、胃不适、腹痛、腹部胀满感、味觉异常、打嗝、呃逆、胃炎、便秘、恶心、呕吐、水肿、外周水肿、背痛、寒冷、发热、流感样症状、感染、颈部疼痛、败血症、贫血、缺铁性贫血、白细胞减少、关节疼痛、关节炎、骨痛、肌肉痛、病理性骨折、支气管炎、咳嗽增多、呼吸困难、鼻血、喉部痉挛、肺部异常、咽炎、鼻炎、副鼻窦炎、中枢性睡眠呼吸暂停综合症、带状疱疹、脱落皮炎、皮肤干燥、尿路感染、排尿障碍、尿液滞留、脱水、性欲下降、勃起障碍、弱视、无力、疲乏感、胸部压迫感、无月经、痛风、高血糖症
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,因此应存放在避光的密封容器中。建议存放温度在1度到30度之间的室温,以保持药物的效果和安全性。
白色八角形片剂
/[100片(10片/PTP×10)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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