アイアルコドン錠20ミリグラム（オキシコドン塩酸塩）

成人服用量

慢性疼痛患者に投与する場合は、痛みが生じるたびに投与するのではなく、痛みの再発を防ぎ、十分な鎮痛効果が得られる最低用量を一定の間隔（4～6時間）で投与する。 本剤は18歳以上の成人に投与し、 これまでオピオイド鎮痛薬を服用していない患者：通常、初回用量はオキシコドン塩酸塩水和物として5 mgを4～6時間ごとに投与し、初回用量に対する個々の患者の反応および副作用の程度に応じて用量を調節する。 本剤10 mgは経口モルヒネ20 mgに相当する。 通常、離脱症状および徴候を注意深くモニタリングしながら、治療用量を1日用量の25～50 %ずつ減量する。

小児服用量

18歳未満の小児および青少年には投与しない。

この薬は中枢神経系に作用する強力な鎮痛薬であり、他の中枢神経抑制剤やアルコールと併用すると重度の呼吸抑制、昏睡、さらには死に至る可能性があります。したがって、これらの薬剤との併用時には必要不可欠な場合のみ最小用量および最短期間投与し、患者の状態を密接に観察する必要があります。 この薬は特定の患者群、例えばオピオイド薬にアレルギーのある人、重度の呼吸問題がある人、重度の肝・腎疾患患者、妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の子供には投与しないでください。また、ガラクトース不耐性など遺伝的な代謝異常がある患者も、この薬を服用してはいけません。 心疾患や呼吸器疾患、肝・腎機能障害がある患者、高齢者、けいれん病患者などは、この薬投与時に特に注意が必要で、用量調整と慎重な観察が必要です。 この薬を長期間使用すると薬物依存性や耐性が生じる可能性があり、突然の中断時には禁断症状が現れることがあるため、用量を徐々に減らす必要があります。 この薬は便秘を引き起こすことがあるため、便秘がひどい患者には投与せず、便秘予防のための対策を併せて考慮する必要があります。 服用中に眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や危険な機械の操作は避けてください。 この薬は肝臓と腎臓で代謝および排泄されるため、肝機能または腎機能が低下している患者には用量を調整して慎重に使用する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないでください。また、出産中には新生児の呼吸抑制リスクのため投与を行いません。 過量投与時には重度の呼吸抑制、意識喪失、低血圧などが現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受け、必要に応じて解毒剤の投与や呼吸補助が必要です。 この薬は他の薬剤との相互作用が多く、特に中枢神経抑制剤、MAO阻害剤、一部の抗生剤、抗うつ剤などとの併用時には注意が必要で、併用時には用量調整と患者の状態を密接に観察する必要があります。 この薬は子供の安全性と効果が十分に確認されていないため、18歳未満の患者には使用しません。 高齢者は一般的に身体機能が低下しているため呼吸抑制リスクが高く、低用量から開始し慎重に投与するべきです。 この薬を使用する際は必ず医師の指示に従い、勝手に用量を変更したり中断したりしないでください。

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この薬は光に弱いため、光を遮る密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが望ましいです。このように保管することで、薬の効果と安全性を良好に維持できます。

外形

白色の八角形の錠剤

包装単位

/[100錠（10錠/PTP×10）]