休利昂斯注射液150IU/mL(肝素钠)
肝素钠
注射剂 · 处方药
休昂斯股份有限公司
品目基准编码 202004281 · 批准 2020.06.08 · 医保编码 670608601
抗凝血效果
此药用于进行血液透析时,通过使用体外循环装置防止血液凝固。这样可以确保透析期间血液的顺利循环,提高透析效率,保证安全治疗。通过预防血液凝固,减少设备堵塞,保持透析时间的顺利进行。因此,此药在血液透析时对体外循环装置内血液的抗凝效果显著。
体外循环时(血液透析)使用方法如下: 1. 全身肝素化法:在透析开始前给予1,000~5,000单位。 2. 透析开始后:每小时持续给予500~1,500单位或每小时间歇性追加500~1,500单位。 3. 局部肝素化法:每小时持续注入1,500~2,500单位。 4. 脉管内灌注时使用肝素硫酸盐中和。
此药为强效药物,必须在医生严格监督下使用。 对于出血风险高的疾病患者特别需要谨慎使用,此药给药后的患者可能会在不同部位出现出血。 对本药物过敏或血液凝固检测结果不适宜的患者、出血患者、患有严重肝脏或肾脏疾病的患者等,均不应给予。 此外,经历过中枢神经系统或眼部手术的患者、接受过脊髓和硬膜外麻醉的患者、过去因本药物导致严重血小板减少症的患者也不应使用。 对于消耗性凝血障碍患者、插入导管的患者、妊娠晚期孕妇、肝或肾功能较差的患者、儿童、高龄患者等,使用本药时需慎重,并需频繁检查血液凝固状态。 此药可能引发出血、血小板减少、肝功能异常、过敏反应、皮肤异常等多种副作用,使用期间如出现异常症状,应立即通知医生。 在频繁检查血液凝固检测结果的同时,如有出血迹象,应停止或调整用药,突然停药可能增加血栓形成风险,因此需逐渐减少剂量。 若需迅速解除本药的抗凝效果,需使用解毒剂肝素硫酸盐。 如血小板数迅速减少,需立即停止用药并进行进一步检查,因本药引起的免疫性血小板减少症在停药后仍可能发生。 本药可能与多种药物产生相互作用,若正在服用其他药物,需务必告知医生或药师。 妊娠期或可能怀孕的女性在使用本药时需特别注意,因为此药使用时存在子宫和胎盘出血的风险,而在哺乳期使用时则因此药不会分泌至母乳中而安全。 过量使用时出血风险极高,需立即到医院施用解毒剂,并应注意在此过程中可能发生的副作用。 使用本药时应彻底保持注射部位的清洁以预防感染,因出血风险,应避免肌肉注射。 已打开的药物应立即使用,剩余药物应当废弃,并应避免与其他药物混合注射。
荨麻疹、严重肿胀(水肿)、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、伴随高热的严重皮疹、水疱、皮肤剥落、口/眼粘膜疼痛、呼吸急促、休克、血管神经水肿、血管痉挛反应、肝素诱发的血小板减少症、血小板减少、出血(消化道出血、脑出血、肾上腺出血、卵巢出血、腹膜后出血、疑似颅内出血)、伴随血压升高的严重水肿、黄疸。
瘙痒、寒战、发热、鼻炎、流泪、结膜炎、心动过速、压迫感、恶心、呕吐、血压下降、支气管痉挛、脱发、白斑、出血性坏死、低醛固酮血症、骨质疏松、反跳效应、血脂症、肾功能抑制、局部疼痛性血肿、持续勃起、糖尿病、高钾血症、高碱血症、代谢性酸中毒、脂肪酶升高、红斑、轻微疼痛、溃疡
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药应保存在密封容器内以避免空气进入,存放温度应保持在1度至30度之间的室温非常重要。 这样存放可以保持药物的效力。
无色至浅黄色的透明液体装在塑料容器中的注射剂
20毫升/安瓿[* 50]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。