ヒュリオンズ注150IU/mL(ヘパリンナトリウム)

成人用量

体外循環時（血液透析）の使用法は以下の通りです。 1. 全身ヘパリン化法：透析開始前に1,000～5,000単位を投与します。 2. 透析開始後：1時間ごとに500～1,500単位を持続的に投与するか、1時間ごとに500～1,500単位を間欠的に追加投与します。 3. 局所ヘパリン化法：1時間ごとに1,500～2,500単位を持続輸注します。 4. 体内灌流時はプロタミン

この薬は非常に強力な薬剤であるため、必ず医師の厳格な監督の下でのみ使用する必要があります。 出血リスクの高い疾病がある患者に対しては特に注意して使用する必要があり、この薬を投与された患者にはさまざまな部位で出血が発生する可能性があります。 この薬に対してアレルギーがある、または血液凝固検査の結果が適切でない患者、出血がある患者、重篤な肝疾患または腎疾患がある患者には投与すべきではありません。 また、中枢神経系や眼の手術後に経過が短い患者、脊髄及び硬膜外麻酔を受けた患者、過去にこの薬によって重篤な血小板減少症があった患者も投与対象から除外されます。 消耗性凝固障害患者、カテーテルが挿入された患者、妊娠末期の妊婦、肝または腎機能が低下している患者、子供、高齢者などはこの薬を慎重に使用し、血液凝固状態を頻繁に確認する必要があります。 この薬は出血、血小板減少症、肝機能異常、過敏反応、皮膚異常などさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、投与中に異常症状が現れた場合には直ちに医師に知らせる必要があります。 血液凝固検査の結果を頻繁に確認して出血の兆候が見られた場合には投与を中止するか調整する必要があり、急に投与を中止すると血栓が生じるリスクがあるため、徐々に用量を減らす必要があります。 この薬の抗凝固効果を急に無くさなければならない場合には解毒剤であるプロタミン硫酸塩を使用します。 血小板数が急激に減少する場合には直ちに投与を中止し、追加検査を受ける必要があり、この薬による免疫学的血小板減少症は投与中止後も発生する可能性があります。 この薬はさまざまな薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠可能性のある女性はこの薬投与時に子宮と胎盤の出血リスクがあるため特に注意が必要であり、授乳中であればこの薬が母乳に分泌されないため安全です。 過剰摂取した場合には出血リスクが非常に高まるため、直ちに病院に行き解毒剤を投与してもらう必要があり、この過程で副作用が発生する可能性もあるため注意が必要です。 この薬を使用する際は感染予防のため投与部位の清潔を徹底し、筋肉注射は出血リスクがあるため避けることが推奨されます。 開封した薬剤は直ちに使用し、残った薬剤は廃棄すべきです。また、他の薬剤と混合注射は避ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、激しい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う激しい発疹、水泡、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、呼吸困難、ショック、血管神経性浮腫、血管攣縮反応、ヘパリン誘発血小板減少症、血小板減少症、出血（消化管出血、脳出血、副腎出血、卵巣出血、腹膜後出血、頭蓋内出血の疑い）、血圧上昇を伴う激しい浮腫、黄疸、

軽度の副作用

かゆみ、寒気、発熱、鼻炎、流涙、結膜炎、頻脈、圧迫感、悪心、嘔吐、血圧低下、気管支攣縮、脱毛、白斑、出血性壊死、低アルドステロン症、骨粗しょう症、反動効果、脂質異常症、腎機能抑制、局所痛性血腫、持続勃起症、糖尿病、高カリウム血症、高アルカリ血症、代謝性アシドーシス、リパーゼ上昇、紅斑、軽度の痛み、潰瘍

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。 このように保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外形

無色～淡い黄色の透明な液体が入ったプラスチック製容器に入った注射剤

包装単位

20ミリリッター/アンプル[* 50]