奥塞塔米干混悬剂6mg/mL(磷酸奥司他韦)

成人服用量

甲型流感病毒和乙型流感病毒感染：应在流感症状出现的第1天或第2天开始治疗。本品可不受进食影响使用；部分患者与食物同服时耐受性可能改善。 成人及13岁以上青少年：奥司他韦75 mg，每日2次，连续5日，口服。难以吞服胶囊的成人及13岁以上青少年可使用本品给药。 肾功能损害患者（治疗）：肌酐清除率≥60 mL/min的患者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ~ 60 mL/min的患者，建议减量至30 mg，每日2次，连续5日。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min的患者，建议减量至30 mg，每日1次，连续5日。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后给予本品30mg；给药时间不得超过5日。如果流感症状在两次透析间隔期间出现且持续48小时，也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议透析后单次给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾功能衰竭患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此无法提供此类患者的推荐剂量。 肝功能损害患者（治疗）：轻至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤9）的成人患者无需调整治疗剂量。 甲型流感病毒和乙型流感病毒感染的预防 成人及13岁以上青少年：与感染者有密切接触时，奥司他韦75 mg，每日1次，连续10日，口服。应在与感染者接触后2日内开始给药。 流感流行期间的推荐预防剂量为75 mg，每日1次。本品的安全性和有效性已证实可持续至6周。服用本品期间，预防作用持续有效。 肾功能损害患者（预防）：肌酐清除率≥60 mL/min的患者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ~ 60 mL/min的患者，建议减量至30 mg，每日1次。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min的患者，建议减量至30 mg，每日1次，隔日给药。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每进行2次透析后给予本品30mg。首次剂量也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议每周透析后给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾功能衰竭患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此无法提供此类患者的推荐剂量。 肝功能损害患者（预防）：轻至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤9）的成人患者无需调整预防剂量。

儿童服用量

1岁至12岁儿童（治疗）：体重超过40 kg且能够吞服胶囊的儿童患者，可不按本品推荐剂量使用，而改为75mg胶囊每日2次，或30mg胶囊和45mg胶囊每日2次。 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次5.0 mL，每日2次 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次7.5 mL，每日2次 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次10.0 mL，每日2次 > 40 kg：每次75 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次12.5 mL，每日2次 2周至1岁以下儿童：2周至12个月儿童患者的推荐剂量为本品3mg/kg，每日2次，连续5日，口服。不适用于受孕后年龄不足36周的儿童。 3 kg：每次9 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次1.5 mL，每日2次 4 kg：每次12 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次2.0 mL，每日2次 5 kg：每次15 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次2.5 mL，每日2次 6 kg：每次18 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次3.0 mL，每日2次 7 kg：每次21 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次3.5 mL，每日2次 8 kg：每次24 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次4.0 mL，每日2次 9 kg：每次27 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次4.5 mL，每日2次 10 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次5.0 mL，每日2次 本表未包含该患者群体的所有可能体重。建议1岁以下儿童服用本品3mg/kg。建议由药师在给患者用药前配制本品混悬液。 1岁至12岁儿童（预防）：体重超过40 kg且能够吞服胶囊的儿童患者，可不按本品推荐剂量使用，而改为75mg胶囊每日1次，或30mg胶囊和45mg胶囊每日1次，连续10日。 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日1次；混悬液（6mg/mL）每次5.0 mL，每日1次 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日1次；混悬液（6mg/mL）每次7.5 mL，每日1次 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日1次；混悬液（6mg/mL）每次10.0 mL，每日1次 > 40 kg：每次75 mg，每日1次；混悬液（6mg/mL）每次12.5 mL，每日1次 建议由药师在给患者用药前配制本品混悬液。尚未评估1岁以下儿童预防甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。

本药不能替代流感疫苗接种，仅在流感病毒流行季节用于治疗和预防。 未经安全性和有效性确认的流感A、B以外的感染。 尤其在儿童和青少年中已报告神经精神不良反应，出现异常行为或抽搐等症状时需立即仔细观察。 原则上10岁以上儿童不使用此药，且在治疗期间必须有监护人陪同至少2天，以减少异常行为的风险。 对本药或成分过敏的患者，及有乳糖不耐症等遗传问题的患者不得使用。 肾功能受损的患者或接受血液透析的患者需要调整剂量，终末期肾病患者不推荐使用。 对高风险患者应谨慎使用。 最常见的副作用为恶心、呕吐、头痛等，大多数为暂时性。 偶尔可能出现休克、过敏性反应、肝功能异常、皮肤黏膜症候群、急性肾衰竭、精神神经症状等，因此一旦出现异常症状应立即停止用药并咨询医务人员。 孕妇或哺乳期妇女应谨慎考虑本药物的风险与获益，哺乳期仅在治疗的益处大于风险时使用。 对于1岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立。 老年人通常不需要调整剂量，但由于身体功能下降和伴随疾病较多，因此应仔细观察。 本药物不替代流感疫苗，务必与疫苗接种并行。 药物相互作用较少，但与某些药物联用时需谨慎。 服用时应遵守规定用法和用量，错过服用时间时应尽快服用，但在下次服药时间2小时内应跳过服用。 本药应存放在儿童触及不到的地方，调配后应在规定的期间内使用。

• 痉挛
• 胡思乱想
• 异常行为
• 恶心
• 呕吐
• 头痛
• 疼痛
• 不稳定型心绞痛
• 贫血
• 假膜性结肠炎

本药可能对空气或湿气敏感，因此应放置在密闭容器中保存。保存温度需保持在1至30度之间的室温内。这样可以保持药物的效果更长。

外观

装在棕色玻璃瓶中的白色或淡黄色粉末或颗粒粉末

包装单位

10克/瓶[50mL],13克/瓶[65mL],15克/瓶[75mL]