プレガバリンカプセル25ミリグラム(プレガバリン)

成人用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回用量1日150 mg、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 初回用量1日150 mg、1週間後に1日300 mg

小児用量

満12歳未満の小児および満12歳から17歳の青年患者に対しては、安全性および有効性の資料が十分ではないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ状態や気分の変化などの症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に過敏反応がある場合や特定の遺伝性の乳糖代謝異常がある患者は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はふらつきや眠気によって転倒のリスクが高まる可能性があるため、服用の初期には特に注意が必要です。 視界のぼやけや視力変化が現れることがあり、症状が持続する場合は薬の中止を考慮する必要があります。 服用中止時に不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、突然の中止は避けるべきです。 薬物乱用歴がある患者はこの薬の乱用リスクが高いため、服用に注意を払う必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる可能性があります。 重度の心疾患がある患者はこの薬の服用時に注意が必要です。 中枢神経系抑制効果のある他の薬剤との併用時は呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため妊婦は服用せず、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用すべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため授乳を中止するか、服用を中止することが推奨されます。 運転や機械操作の前には、この薬がふらつきや眠気を引き起こすかどうか確認した上で活動する必要があります。 過剰摂取時には混乱、眠気、発作などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 子供や幼児の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸の異常、息切れまたは呼吸困難、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身の非常な倦怠感、肝機能障害、突然の非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、

軽度の副作用

ふらつき、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減退、不眠、異次元感、性感異常、心が落ち着かない、いらいら、気分の変化、感情の低下、感情の高まり、適切な言葉探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑止不可能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、振戦、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を長く保持できます。

外形

白色の粉末を含む上部薄黄色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶