卡贝隆片(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2日口服卡维地洛12.5 mg，每日1次；之后口服25 mg，每日1次。 (2) 通常口服25 mg，每日1次，连续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg，每日2次。单次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次给予12.5 mg即可获得充分疗效。但给药2周后如疗效不充分，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2日口服本品每次12.5 mg，每日2次；之后口服每次25 mg，每日2次。 2) 通常每次25 mg，每日2次，连续给药2周。如需增加剂量（老年患者除外），可增至每次50 mg，每日2次。

本药应避免特定患者使用。例如，对本药或其成分过敏反应的患者、心脏功能极弱的患者、心跳过慢或有心脏传导问题的患者、哮喘或慢性肺病患者等服用本药可能会加重症状。 此外，患有因糖尿病引起的代谢异常或严重肝功能障碍的患者、孕妇或哺乳期女性也不应服用本药。患有遗传性乳糖不耐受的患者也需谨慎。 服用本药时，需特别谨慎观察糖尿病患者或有过敏反应风险的患者、心脏病不稳定患者、肾功能差的患者及老年人等。定期接受血压、心率、心电图、肝肾功能检查非常重要。 本药可能影响中枢神经系统，出现头晕、疲劳、头痛等表现，心脏相关的不良反应包括心率减少、心力衰竭加重、心脏骤停等，若出现症状应立即咨询医务人员。 此外，本药可能与多种药物相互作用，因此正在服用其他药物时，务必告知医生或药剂师，特别是与降压药、抗抑郁药、抗心律失常药、胰岛素、降糖药等合用时需要特别注意。 孕期或哺乳期时服用可能对胎儿或新生儿造成危险，不应服用，而对18岁以下儿童和青少年的安全性尚未确立，使用时需谨慎。 老年人因肝功能下降药物浓度可能升高，需从低剂量开始，密切观察病情。 过量服用时，会出现血压降低、心率减少、心脏功能下降、呼吸困难等严重症状，应立即告知医务人员并接受适当的应急处理。 最后，本药对光敏感，可能变色，需存放在遮光容器中，并应放置在儿童无法触及的地方。不得随意停止服用或调整剂量，需遵照医生的指示用药以确保安全。

头晕，头痛，疲劳，无力，幻觉，混乱，抑郁，睡眠障碍，恶梦，精神病，高度心动过缓，休克，完全房室传导阻滞，心力衰竭，心脏骤停，血压降低，意识丧失，脉搏减少，四肢冰凉，水肿，停搏，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻力增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，荨麻疹，瘙痒，扁平苔藓样反应，多汗，过敏性皮疹，血清氨基转移酶变化，血小板减少症，白血球减少症，低血糖，甲状腺功能亢进遮掩，高血糖，体重增加，血中胆固醇增加，心动过缓，低血压，气促，高血压伴心绞痛，肝功能障碍，黄疸，四肢疼痛，眼泪减少，感觉障碍，视力障碍，眼刺激，口干，排尿障碍，性功能障碍，过敏反应，脑血管障碍，痰增多，心动过速，高血糖症，潮红，白血球增多症，血尿，心肌梗死，高钾血症，降压，嗜睡

本药对光敏感，需存放在避光容器中。此外，药品存放时建议在室温，即1摄氏度到30摄氏度之间，以保持药物的效果和安全性。

外观

白色圆形片剂

包装单位

90片/瓶[(10片/瓶*9)]