カベロン錠（カルベジロール）

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回最大服用量は25 mg、1日最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤を1回12.5 mg、1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、過去にこの薬またはその成分に対してアレルギー反応を示した患者、心機能が非常に低下している患者、心拍が遅すぎるか心伝導に問題のある患者、喘息や慢性肺疾患の患者などは、この薬を服用することで症状が悪化する可能性があります。 また、糖尿病による代謝異常や重度の肝機能障害がある患者、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。遺伝的乳糖不耐症の患者も注意が必要です。 この薬を服用する際は、糖尿病の患者やアレルギー反応のリスクがある患者、心疾患が不安定な患者、腎機能が低下している患者、高齢者などは特に慎重に観察する必要があります。血圧、心拍数、心電図、肝臓および腎臓機能検査を定期的に受けることが重要です。 この薬は中枢神経系に影響を与える可能性があるため、めまい、疲労、頭痛などの症状が現れることがあります。また、心関連の副反応としては、心拍数の低下、心不全の悪化、心停止などが発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 また、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他に服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に伝え、特に降圧剤、抗うつ剤、抗不整脈剤、インスリン、血糖降下剤などと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合は胎児や新生児に危険を及ぼす可能性があるため服用してはいけません。また、18歳未満の小児および青年に対する安全性は確立されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者は肝機能が低下することにより薬物濃度が上昇する可能性があるため、低用量から始めて状態を細かく観察しながら服用することが必要です。 過剰摂取の場合、血圧低下、心拍数低下、心機能低下、呼吸困難などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせ、適切な応急処置を受けなければなりません。 最後に、この薬は光にさらされると変色する可能性があるため、必ず遮光容器に保管し、子供の手の届かない場所に保管してください。勝手に服用を中止したり、用量を調整したりせず、必ず医師の指示に従って服用することが安全です。

めまい、頭痛、疲労、無力感、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧低下、意識喪失、脈拍数減少、四肢冷感、浮腫、動静止、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗性増加、悪心、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬類似反応、多汗症、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼ変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺過剰機能の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症による高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、脳血管障害、痰の増加、頻脈、過血糖症、紅潮、白血球増加症、血尿、心筋梗塞、高カリウム血症、血圧降下、眠気

この薬は光に敏感な場合があるため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は、常温つまり1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうすることで、薬の効果と安全性を維持することができます。

外形

白色の円形錠

包装単位

90錠/PTP[(10錠/PTP*9)]