福克汀胶囊20毫克(盐酸氟西汀)

成人剂量

1. 抑郁症 1) 初始治疗：初始剂量为盐酸氟西汀1日1次，每次20mg，于上午口服。 在对照临床试验中，给药剂量为1日20～80mg。如未观察到改善，可在数周后考虑增加剂量。超过1日 20mg的剂量应分为1日2次（早晨、中午）给药，且不得超过1日80mg的最大剂量。充分的抗抑郁疗效可能 延迟至治疗4周后或更长时间才显现。 2) 维持/持续/延长治疗：关于患者应接受本品治疗多长时间，目前尚无确切资料，但精神药理学家普遍认为，抑郁症的 急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续稳定所需的剂量相同，尚不清楚。 2. 神经性贪食症 本品1日60mg。1日给药量不得超过80mg。 治疗开始前测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品1日20～60mg。1日给药量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品1日20mg。 治疗6个月后，重新评估是否需要继续治疗。 肾和/或肝功能损害患者、接受多种药物治疗的患者、老年患者及伴有其他疾病的患者：给予低剂量或减少给药次数。根据年龄、症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中转换单胺氧化酶（MAO）抑制剂相关用药 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂并开始使用本制剂治疗时，两者间隔至少14日。反之，如需开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，应在停止使用本制剂后至少5周再开始。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加，接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本制剂。对于需要包括住院在内的其他干预措施，或需要治疗更紧急精神疾病状态的患者，应考虑给药。 对于已接受本制剂治疗的患者，可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂；若无利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，且判断对特定患者而言，利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险，则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应在给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后5周，或末次给药后24小时（以先到者为准）监测患者是否出现血清素综合征症状。 自末次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂24小时后，可重新开始本制剂治疗。 以非静脉途径（口服片剂或局部注射）给予亚甲蓝制剂，或静脉注射本制剂剂量不超过1mg/kg时的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应知晓此类用法可能出现血清素综合征急症症状。

该药主要用于治疗与抑郁症相关的精神疾病。 该药尚未获准在儿童或青少年中使用，18至24岁的年轻人可能会增加自杀冲动或行为风险，因此需谨慎使用。 服用期间需仔细观察自杀倾向、攻击性、不安、失眠等精神状态变化。 对该药过敏或有严重肾功能障碍的患者，以及正在服用特定药物MAO抑制剂的患者，应避免使用该药。 有癫痫病史的患者需谨慎使用该药，如出现癫痫或频率增加，应立即停药。 有心脏病或QT间期延长风险的患者应在用药前进行心电图检查，若有异常，则停止给药。 肝或肾功能减退患者可能需要调整剂量。 糖尿病患者需密切监测血糖状况，因为血糖控制可能会发生变化。 该药可能导致瞳孔扩大，因此青光眼患者需谨慎使用。 常见的副作用包括头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等，若出现过敏反应或严重皮疹应立即咨询医生。 如果突然停药，可能出现头晕、感觉异常、睡眠障碍、不安等戒断症状，因此建议逐渐减量停药。 怀孕期间应谨慎考虑对胎儿的风险与益处，哺乳期间应注意药物可能通过母乳传播。 与其他药物联合使用时可能发生相互作用，如正在服用其他药物，务必咨询医生或药剂师。 该药可能影响判断力或运动功能，因此在驾驶或操作危险机械时需小心。 过量服用可能导致心脏问题或中枢神经系统症状，需要立即医疗处理。 该药应放在儿童无法触及的地方，并建议不要随意更换容器。

• 头痛
• 恶心
• 失眠
• 疲劳
• 腹泻
• 过敏反应
• 血清病
• 抗利尿激素分泌异常
• 食欲减退
• 低钠血症

该药应存放在密闭容器中，以避免接触空气或潮湿。存放温度应保持在1度至30度之间的室温，以保持药物的有效性和安全性。

外观

充填白色至米白色粉末的上部绿色和下部白色的硬胶囊剂

包装单位

内服用 - 30胶囊/瓶，内服用 - 200胶囊/瓶