东龟阿哌沙班片5毫克

成人服用量

本品可与食物同服或空腹服用，并用水送服。 如果患者忘记服药，应立即服用本品，并继续按照原来的方式每日给药2次。 1. 成人 1) 接受髋关节或膝关节置换术的成人患者预防静脉血栓栓塞 推荐剂量为本品 2.5 mg，每日口服2次。首次给药应在术后 12 ~ 24 小时内进行。 接受髋关节置换术的患者，推荐疗程为 32 ~ 38日。 接受膝关节置换术的患者，推荐疗程为 10 ~ 14日。 2) 非瓣膜性心房颤动患者降低卒中和全身性栓塞风险 推荐剂量为本品 5 mg，每日口服2次。 但是，具有以下至少2项特征的非瓣膜性心房颤动患者，推荐剂量为本品 2.5 mg，每日口服2次； 年龄≥80岁、体重 ≤60kg，或血清肌酐 ≥1.5 mg/dL (133 micromole/L)。 应长期持续治疗。 对于伴有急性冠脉综合征和/或接受经皮冠状动脉介入治疗的非瓣膜性心房颤动患者，在止血后将本品推荐剂量与抗血小板药物联合给药的经验有限。（请参阅《用药注意事项》中的“5. 一般注意事项，1) 与影响止血的其他药物的相互作用”及“12. 临床试验信息，2) 非瓣膜性心房颤动患者降低卒中和全身性栓塞风险，AUGUSTUS试验”） 3) 深静脉血栓和肺栓塞的治疗 急性深静脉血栓和肺栓塞的治疗推荐剂量为：本品 10mg，每日口服2次，连续7天；之后本品 5mg，每日口服2次。 4) 降低深静脉血栓和肺栓塞的复发风险 推荐剂量为本品 2.5mg，每日口服2次；应在完成本品或其他抗凝药物至少6个月的治疗后开始服用。 2. 药物转换 由肠外抗凝药转换为本品，或由本品转换为肠外抗凝药时，可从下一次给药时直接转换。 1) 从维生素K拮抗剂治疗转换为本品 如果要从维生素K拮抗剂治疗转换为本品，应停用华法林或其他维生素K拮抗剂，并在国际标准化比值(INR, International Normalized Ratio)低于2.0时开始服用本品。 2) 从本品转换为维生素K拮抗剂治疗 如果要从本品转换为维生素K拮抗剂治疗，在开始使用维生素K拮抗剂后的2天内，应继续服用本品。联合使用本品和维生素K拮抗剂治疗2天后，应在预定服用本品的时间之前进行INR检查，并持续联合使用本品和维生素K拮抗剂，直至INR达到2.0或以上。 3. 肾功能损害 由于缺乏透析患者或肌酐清除率低于15 mL/min患者的临床经验，因此不建议使用本品。 1) 接受髋关节或膝关节置换术的成人患者预防静脉血栓栓塞 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。有限的临床经验显示，重度肾功能损害患者（肌酐清除率15-29 mL/min）的本品血药浓度有所升高，因此这些患者应慎用本品。 2) 非瓣膜性心房颤动患者降低卒中和全身性栓塞风险 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。但是，年龄 ≥ 80岁或体重 ≤ 60kg且血清肌酐 ≥1.5 mg/dL (133 micromole/L)的患者，应服用本品 2.5 mg，每日2次。 重度肾功能损害患者（肌酐清除率15-29 mL/min）不论年龄或体重如何，均应服用本品 2.5 mg，每日2次。 3) 深静脉血栓和肺栓塞的治疗/降低深静脉血栓和肺栓塞的复发风险 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。有限的临床经验显示，重度肾功能损害患者（肌酐清除率15-29 mL/min）的本品血药浓度有所升高，因此这些患者应慎用本品。 4. 肝功能损害 有与凝血功能障碍及临床上有意义的出血风险相关肝病的患者不得使用本品。 轻度或中度肝功能损害患者（Child Pugh A或B）无需调整本品剂量，但应慎用。重度肝功能损害患者不建议使用本品。 临床试验排除了肝脏ALT/AST超过正常范围上限2倍或总胆红素达到正常范围上限1.5倍或以上的患者，因此对这些患者使用本品时应谨慎。开始使用本品前应进行肝功能检查。 5. 无法吞咽片剂的患者 无法吞咽片剂的患者可在使用前将本品碾碎，混入水或苹果酱等饮品中口服。也可将本品碾碎后混入60mL水中，通过鼻胃管给药。

本药是一种防止血液过度凝固以预防血栓形成的药物。 但在使用期间可能会出现出血，因此需仔细观察出血症状。 如果发生严重出血，应立即停止用药。 对本药成分过敏的患者，当前有严重出血或血液凝固障碍的患者应禁止使用本药。 此外，最近有胃肠道溃疡、脑出血、脊髓或脑手术病史、血管异常、出血风险高的癌症患者等也不应服用本药。 肾功能极差或肝功能受损的患者在使用本药时需特别注意。 此外，与选择性血清素再摄取抑制剂、非甾体抗炎药、阿司匹林等共同使用时可能增加出血风险，应小心。 接受脊髓或硬膜外麻醉的患者因有血肿发生风险，应在用药前后适当间隔时间停药或重新开始用药。 本药可能与多种药物相互作用，因此在与特定抗真菌药、抗病毒药、抗癫痫药和一些消炎止痛药共同用药时需谨慎。 孕妇不建议使用本药，哺乳期妇女在服用本药时亦需停止哺乳或停止用药。 本药常见不良反应包括出血、淤血、鼻出血、血肿等，偶尔会出现严重出血或过敏反应。 在接受手术或侵入性治疗前，为了降低出血风险，需在一定期间内停止用药，同时在停药期间血栓风险可能增加，因此需谨慎。 过量使用会大大增加出血风险，应立即咨询医务人员，当前尚无特效解毒剂。 服用本药期间不会对驾驶或操作机械造成重大影响，但出现出血症状或眩晕时应注意。

• 出血
• 瘀伤
• 鼻血
• 血肿
• 贫血
• 血小板减少症
• 过敏症
• 过敏性水肿
• 过敏性反应
• 脑出血

本药应存放在密闭容器中，避免暴露于空气或光线。建议存放温度保持在1度至30度之间的室温。这样可以有效维持药物的效力和安全性。

外观

粉红色的蛋形片，两面凸出的薄膜涂层片

包装单位

10片/盒[10片/铝膜 X 1],60片/盒[10片/铝膜 X 6]