올메탄정20밀리그램(올메사르탄메독소밀)

성인 복용량

권장 초회용량은 1일 1회 10mg이며, 식사여부와 관계없이 투여한다. 혈압이 적절히 조절되지 않는 경우 1일 1회 20mg으로 증량한다. 최대 1일 40mg까지 증량할 수 있다. 고령자(만 65세 이상)는 용량 조절이 필요하지 않다. 경증 및 중등도의 신장애 환자는 최대 1일 1회 20mg이다. 경증 간장애 환자는 용량 조절이 필요 없으며, 중등도 간장애

소아 복용량

소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

이 약은 임신 중 특히 임신 2기와 3기에 복용할 경우 태아와 신생아에게 심각한 손상을 줄 수 있으므로, 임신이 확인되면 즉시 복용을 중단해야 합니다. 이 약에 포함된 성분에 알레르기가 있거나 임신 중이거나 수유 중인 경우, 신장투석을 받는 환자, 중증 간장애 환자, 담도폐쇄 환자, 특정 유전적 유당 불내성 환자, 그리고 특정 당뇨병 환자나 신장 기능이 중등도에서 중증인 환자에게는 사용하지 않아야 합니다. 혈액량이나 염분이 감소한 환자에게는 저혈압이 나타날 수 있으므로 복용 전에 상태를 잘 관찰하고 필요 시 적절한 조치를 해야 합니다. 신장 기능이 약한 환자나 신장이식 환자, 신혈관성 고혈압 환자, 고칼륨혈증 위험이 있는 환자, 대동맥 및 승모판 협착증 환자 등은 이 약을 신중하게 사용해야 하며, 혈압 강하로 인한 어지러움 증상이 나타날 수 있어 위험한 작업이나 운전을 피해야 합니다. 이 약은 어지러움, 두통, 요통, 소화불량, 기침 등 비교적 경미한 부작용이 나타날 수 있으며, 드물게 얼굴 부종이나 혈관부종 같은 심각한 반응도 보고되었습니다. 만성 설사와 체중 감소를 동반하는 만성흡수불량증 유사 증상이 나타날 경우 이 약의 복용을 중단해야 하며, 장 혈관 부종 증상이 발생하면 즉시 치료를 중단하고 관찰해야 합니다. 칼륨 보존 이뇨제, 칼륨 보급제, 리튬, 비스테로이드성 소염진통제 등과 함께 복용할 경우 상호작용이 일어날 수 있으므로 주의가 필요합니다. 임신 중 특히 태아와 신생아에게 위험하므로 임신한 경우 복용을 중단해야 하며, 수유 중인 여성도 아기에게 영향을 줄 수 있어 수유 중단이나 약물 중단을 고려해야 합니다. 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않아 사용에 주의가 필요하며, 고령자는 약물의 체내 농도가 증가할 수 있으므로 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 과다 복용 시 저혈압과 두근거림 등의 증상이 나타날 수 있으며, 필요한 경우 적절한 치료를 받아야 합니다.

심각한 부작용

• 두드러기
• 혈관부종
• 아나필락시스반응
• 심한 붓기(부종)
• 고칼륨혈증
• 급성신부전
• 혈중 크레아티닌 상승
• 간 이상(간기능 검사치 이상, 트랜스아미나아제 또는 총빌리루빈 증가)
• 자가면역성간염
• 만성흡수불량증-유사 장질환

경미한 부작용

• 어지러움
• 두통
• 두근거림
• 요통
• 기관지염
• 크레아틴인산활성효소 증가
• 설사
• 혈뇨
• 고혈당증
• 고트리글리세라이드혈증

이 약은 공기나 습기에 민감하기 때문에 밀폐된 용기에 보관해야 합니다. 그리고 상온, 즉 1도에서 25도 사이의 온도에서 보관하는 것이 좋습니다.

외형

흰색의 원형 필름코팅정

포장 단위

30정/병,100정/병