オルメタン錠20ミリグラム（オルメサルタンメドキソミル）

成人服用量

推奨初回用量は1日1回10mgで、食事の有無にかかわらず投与します。 血圧が適切に制御されない場合は、1日1回20mgに増量します。 最大1日40mgまで増量可能です。 高齢者（65歳以上）は用量調整が必要ありません。 軽度および中等度の腎障害患者は、最大1日1回20mgです。 軽度の肝障害患者は用量調整が必要なく、 中等度の肝障害患者は

小児服用量

小児に対する安全性および有効性は確立されていない。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期と3期に服用する場合、胎児と新生児に深刻な障害を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある人、妊娠中または授乳中の人、腎臓透析を受けている患者、重度の肝障害患者、胆道閉塞患者、特定の遺伝的乳糖不耐症患者、および特定の糖尿病患者や中等度から重度の腎機能の人には使用してはいけません。 血液量や塩分が減少した患者には低血圧が現れる��可能性があるため、服用前に状態を十分に観察し、必要に応じて適切な措置を講じる必要があります。 腎機能が低下している患者や腎移植を受けた患者、腎血管性高血圧の患者、高カリウム血症のリスクがある患者、大動脈および僧帽弁狭窄症の患者などは、この薬を慎重に使用すべきであり、血圧低下によるめまい症状が現れる可能性があるため、危険な作業や運転を避ける必要があります。 この薬はめまい、頭痛、腰痛、消化不良、咳など比較的軽微な副作用が現れる可能性があり、稀に顔の浮腫や血管浮腫のような深刻な反応も報告されています。 慢性下痢や体重減少を伴う慢性吸収不良症に類似した症状が現れた場合、この薬の服用を中止する必要があり、腸血管浮腫症状が発生した場合は直ちに治療を中止し、観察する必要があります。 カリウム保持利尿薬、カリウム補給薬、リチウム、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬などと共に服用する場合、相互作用が起こる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中は特に胎児と新生児に危険があるため、妊娠している場合は服用を中止しなければならず、授乳中の女性も赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳中止または薬の中止を検討する必要があります。 小児への安全性は確立されておらず、使用に注意が必要であり、高齢者は薬剤の体内濃度が増加する可能性があるため、用量調整が必要な場合があります。 過剰摂取の場合、低血圧や動悸などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて適切な治療を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー反応、重度の浮腫、高カリウム血症、急性腎不全、血中クレアチニン増加、肝異常（肝機能検査値異常、トランスアミナーゼまたは総ビリルビン増加）、自己免疫性肝炎、慢性吸収不良症を呈する類似腸疾患、腸血管浮腫、呼吸困難（喘息を含む）、頭痛（重篤な場合）、めまい（体位性低血圧に関連する症状の可能性）、血圧上昇、胸痛、

軽度の副作用

めまい、頭痛、動悸、腰痛、気管支炎、クレアチニンキナーゼの増加、下痢、血尿、高血糖、血トリグリセリド血症、インフルエンザ様症状、咽頭炎、鼻炎、副鼻腔炎、腹痛、消化不良、胃腸炎、吐き気、高コレステロール血症、高脂血症、高尿酸血症、関節痛、関節炎、筋肉痛、発疹、脱毛、かゆみ、咳、鼻出血、上気道感染

この薬は空気や湿気に敏感なので、密閉された容器に保管する必要があります。また、常温、すなわち1度から25度の間の温度で保管することが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶