雷诺考缓释片500毫克(雷诺嗪)

成人服用量

1. 成人 本品推荐起始剂量为375毫克，每日2次。2 - 4周后增加至500毫克，每日2次；根据患者对治疗的反应，可增加至最大750毫克，每日2次。 如患者出现与治疗相关的不良反应(例如头晕、恶心或呕吐)，可能需要减量至500毫克或375毫克，每日2次。减量后症状仍未缓解时，应停止治疗。 2. 给药方法 本品应整片吞服，不得掰开、压碎或咀嚼。本品可随餐或空腹服用。 3. 特殊人群用药 1) 正在接受CYP3A4和P-gp抑制剂治疗的患者 对于接受中度CYP3A4抑制剂(例如地尔硫䓬、氟康唑、红霉素)或P-gp抑制剂(例如维拉帕米、环孢素)治疗的患者，建议谨慎进行剂量滴定。不得与强效CYP3A4抑制剂合用(参见使用注意事项“1. 下列患者禁用”、“2. 下列患者慎用”及“5. 相互作用”)。 2) 老年人 老年人进行剂量滴定时应谨慎。由于年龄相关的肾功能下降，老年人对雷诺嗪的暴露量可能增加。老年人的不良反应发生率较高(参见使用注意事项“3. 不良反应”)。 3) 肾功能损害患者 对于轻度至中度肾功能损害(肌酐清除率30 - 80 mL/min)患者，建议谨慎进行剂量滴定(参见使用注意事项“12. 专业人员用信息”)。重度肾功能损害(肌酐清除率 < 30 mL/min)患者不得使用本品(参见使用注意事项“1. 下列患者禁用”)。 4) 肝功能损害患者 对于轻度肝功能损害患者，建议谨慎进行剂量滴定(参见使用注意事项“12. 专业人员用信息”)。中度或重度肝功能损害患者不得使用本品(参见使用注意事项“1. 下列患者禁用”)。

本药物不应在对其成分或辅料过敏、肾功能严重不良或肝功能严重异常患者中使用。还应避免与特定强效药物同时服用，避免与某些抗心律失常药物合用。对于乳糖不耐症或遗传性乳糖相关问题的患者也不应使用本药。使用本药时，应对肾或肝功能轻度不全的患者、高龄患者、低体重患者，以及重度心衰竭患者更为谨慎。这些患者的药物血中浓度可能升高，从而增加副作用的风险，因此应频繁观察患者的状态，并在必要时减少剂量或停药。本药可能引发多种副作用，常见的有头晕、头痛、便秘、恶心、疲劳等。在严重情况下，可能出现记忆障碍、意识降低、心脏相关问题等症状，因此如有异常症状，应立即咨询医疗人员。在服用期间，应注意心脏电信号变化，即QT间期延长，QT间期延长的病史或正在服用相关药物的患者应更为小心。此外，本药在肝脏中代谢，因此在与抑制或诱导特定肝酶的药物同用时，药物效果可能会发生变化，需注意相互作用。特别是在和某些抗真菌药物、抗生素、抗心律失常药物、免疫抑制剂、他汀类药物等同用时，可能需要调整剂量或监测。怀孕或哺乳期间的女性最好不要使用本药，对儿童的安全性和有效性尚未得到确认。过量服用可能出现头晕、恶心、呕吐、视力障碍等症状，这种情况下应立即到医疗机构接受适当治疗。本药在驾驶或操作机械时需注意，可能出现头晕、视力模糊、幻觉等症状，请小心。最后，本药应存放在儿童不可触及的地方，过期药物不得使用。

食欲不振，食欲减退，脱水，低钠血症，焦虑，失眠，错乱状态，幻觉，定向障碍，头晕，头痛，嗜睡，晕厥，感觉减退，困倦，震颤，体位性眩晕，感觉异常，记忆丧失，意识的抑郁程度，意识丧失，配合异常，步态障碍，嗅觉异常，间歇性肌肉痉挛，视野模糊，视觉障碍，复视，眩晕，耳鸣，听力损伤，面部潮红，低血压，末梢冷感，体位性低血压，呼吸困难，咳嗽，鼻出血，喉咙紧张，便秘，呕吐，恶心，腹痛，口腔干燥，消化不良，腹部膨胀，胃部不适，胰腺炎，糜烂性十二指肠炎，口腔感觉减退，瘙痒，出汗过多，血管水肿，过敏性皮肤炎，荨麻疹，冷汗，皮疹，四肢疼痛，肌肉痉挛，关节肿胀，肌肉无力，排尿困难，血尿，着色尿，急性肾功能衰竭，尿液滞留，勃起功能障碍，无力感，疲劳，外周水肿，血液肌酐增高，血液尿素增高，校正QT间期延长，血小板数或白细胞数增多，体重减轻，肝酶水平升高，横纹肌溶解症，短暂性缺血发作，复视，昏睡

本药易受空气或湿气影响，因此须放在密闭容器中保存。建议储存温度在1到30度之间的室温下保持。如此保存，将有助于药物效果的长期保持。

外观

呈明亮的橙色，双面隆起的椭圆形片剂，一侧刻有500

包装单位

30片/盒[(15片/PTP*2)],60片/盒[(20片/PTP*3)]