ボリョンカルべディロール錠25ミリグラム

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後、1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後、1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療（ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療）が安定していなければならない。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与し、その後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝と夕方に食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

この薬は特定の患者に投与してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある人、心原性ショックの患者、心拍が非常に遅い人や心伝導に問題がある患者、肺心症の患者、糖尿病による代謝異常の患者、心機能が非常に弱い患者、喘息や慢性肺疾患がある患者などには危険な場合があります。 また、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝機能障害がある患者、末梢循環障害のある患者などもこの薬を服用してはいけません。遺伝的に乳糖を分解できない患者にもこの薬は適していません。 この薬を投与する際には、糖尿病の患者、重度のアレルギー歴があるかベータ遮断薬に敏感な患者、低血圧の患者、腎機能が弱い患者、高齢者などには特に注意が必要です。 服用中にはめまい、頭痛、疲労などの軽微な症状が現れる場合があり、心拍が過度に遅くなったり血圧が低すぎることもあります。心不全の症状が悪化する可能性があるため、定期的な心機能検査が必要です。 肝機能障害や血糖の調整問題、皮膚発疹、血液異常などさまざまな副作用が起こる可能性があるので、異常が出た場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は長期間服用する際には定期的に心臓、肝臓、腎機能検査を受けなければならず、突然の服用中止は心臓の症状を悪化させる可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 他の薬との相互作用が多いため、併用している薬によって血圧や心拍に影響を与える可能性があるので、服用中のすべての薬を医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は服用を避けるべきで、18歳未満の子供や青少年に対する安全性は確立されていません。 高齢者の場合、肝機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、低用量から開始し注意深く観察する必要があります。 過量服用した場合、血圧低下、心拍数の減少、心機能の低下などの重篤な症状が現れる可能性があるため、すぐに医療従事者に連絡し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は光にさらされると変色する可能性があるため遮光容器に保管し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

• めまい
• 頭痛
• 疲労
• 無力感
• 幻覚
• せん妄
• うつ
• 睡眠障害
• 悪夢
• 精神病

この薬は光に弱いため、光が遮断された密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために室温の1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

内用 - 90錠/箱[(10錠/PTP X 9)]