帕贝地尔片(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两天以卡维地洛计，每日1次口服12.5 mg；之后每日1次口服25 mg。 (2) 通常每日1次口服25 mg，连续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后效果仍不充分时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两天每次口服本品12.5 mg，每日2次；之后每次口服25 mg，每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次，连续服用2周。如需增加剂量（老年人除外），可增至每次50 mg、每日2次。

本药对某些患者绝对禁用，例如曾对本药或其成分有过敏反应的患者、心源性休克患者、重度心脏传导障碍患者、肺心病患者、由糖尿病引起的代谢酸中毒患者、心肌极度虚弱患者、喘息或慢性阻塞性肺病患者等有呼吸系统疾病病史的患者、继发性高血压患者、特定心脏疾病患者、怀孕或哺乳的女性，以及有乳糖不耐症等遗传问题的患者，均不应使用。 此外，对于糖尿病患者、有过敏性反应病史的患者、因β-阻滞剂导致的皮肤疾病病史的患者、低血压或肾功能不全患者、心功能不稳定患者、肾功能严重下降患者、高龄者、以及与特定药物合用的患者，需谨慎使用本药。 本药可能影响中枢神经系统，导致头晕、头痛、疲劳，有时可出现幻觉或精神障碍。它也可能影响心血管系统，导致心率减慢、心力衰竭、血压降低或休克等，因此需要定期进行心功能检查。 在肾功能受损的患者中，可能会出现肾功能恶化，而呼吸系统疾病患者则可能加重呼吸困难。消化系统症状可能包括恶心、腹泻、腹痛等。 可能出现皮肤过敏性皮疹、瘙痒、多汗等症状，血液和肝功能异常也曾被报道。本药可能使糖尿病患者的血糖控制变得困难，因此需要定期监测血糖。 长期使用本药时，需定期进行心功能检查及肝、肾功能检查，特别是在停药时须根据医师指示慢慢减少剂量，突然停药可能会加重心脏疾病的症状。 此外，本药可能与其他药物相互作用，因此在与降压药、抗抑郁药、抗心律失常药、胰岛素等一起服用时需谨慎，且应避免与酒精或葡萄柚汁同服。 怀孕或哺乳的女性不应服用本药，18岁以下的儿童或青少年尚未建立安全性，因此不推荐使用。 老年患者可能因肝功能降低导致药物浓度升高，因此应以较低剂量开始，谨慎使用。 过量服用可能导致严重的血压降低、心率减慢、心功能下降、休克、呼吸困难等症状，应立即告知医务人员并接受适当治疗。 本药在光照下可能变色，因此需存放在避光的密闭容器中，且应放置在儿童无法触及的地方。移入其他容器可能对保持质量不利，需加以注意。

• 头晕
• 头痛
• 疲劳
• 无力
• 幻觉
• 精神错乱
• 抑郁
• 睡眠障碍
• 恶梦
• 精神病

本药可能对光敏感，因此应存放在避光的密闭容器中。存放温度应维持在1到30度的室温。

外观

白色圆形片剂

包装单位

90片/PTP[((10片/PTP)X9)]