薬情報

パべジル錠(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口承認取り下げ
成分・含量
カーベジロール›25mg / 1錠
製造・輸入元
(株)ユン生命科学
外形
白色の円形錠剤
包装
90錠/PTP[((10錠/PTP)×9)]
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 202001699 · 承認 2020.03.11

この製品は2025.02.27に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
本態性高血圧症、慢性安定狭心症の治療
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なしに用量を増量したり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。

成分

製造会社
(株)ユン生命科学

効能・効果

本態性高血圧症、慢性安定狭心症の治療

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症
承認事項の原文を見る

本態性高血圧と慢性安定狭心症に使用します。

服用方法

成人服用量

医師の指示なしに用量を増量したり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。

注意事項

この薬は特定の患者には絶対に投与してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギー反応があった患者、心原性ショック患者、心伝導障害がひどい患者、肺心症患者、糖尿病による代謝性アシドーシスがある患者、心筋力が非常に弱い患者、喘息や慢性閉塞性肺疾患の患者など呼吸器疾患の病歴がある患者、二次性高血圧患者、特定の心疾患患者、妊娠中または授乳中の女性、そして乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある患者には絶対に使用してはいけません。 また、糖尿病患者、アレルギー過敏症の病歴がある患者、βブロッカーによる皮膚疾患の病歴がある患者、低血圧や腎機能障害がある患者、心機能が不安定な患者、腎機能が著しく低下した患者、高齢者、そして特定の薬剤と併用する患者などには、この薬を慎重に投与する必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を及ぼし、めまい、頭痛、疲労感を引き起こすことがあり、稀に幻覚や精神障害が現れることがあります。心血管系に影響を与え、心拍数の低下や心不全、血圧の低下、ショックなどが発生する可能性があるため、定期的な心機能検査が必要です。 腎機能が損なわれた患者では腎機能の悪化が現れることがあり、呼吸器疾患患者では呼吸困難が悪化する可能性があります。消化器系の症状としては嘔気、下痢、腹痛などが現れることがあります。 皮膚にアレルギー性発疹やかゆみ、多汗症などが現れることがあり、血液および肝機能異常も報告されています。この薬は糖尿病患者の血糖コントロールを難しくする可能性があるため、血糖を定期的にモニタリングする必要があります。 この薬を長期間使用する場合は定期的な心機能検査と肝臓、腎機能検査が必要であり、特に投与中止時には医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。突然の中止は心疾患の症状を悪化させる可能性があります。 また、この薬は他の薬物と相互作用することがあるため、降圧剤、抗うつ剤、抗不整脈薬、インスリンなどと併用する際には注意が必要であり、アルコールやグレープフルーツジュースとの併用も避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけなく、18歳未満の子供や青少年に対しては安全性が確立されていないため推奨されません。 高齢者の場合、肝機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、低用量から開始し慎重に投与すべきです。 過量投与の場合、重度の血圧低下、心拍数の減少、心機能の低下、ショック、呼吸困難などが現れる可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせ適切な治療を受ける必要があります。 この薬は光にさらされると変色する可能性があるため遮光容器に保管し、子供の手の届かないところに保管する必要があります。他の容器に移すことは品質保持に良くないため注意が必要です。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力感、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢冷感、浮腫、動脈閉塞、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器抵抗の増加、悪心、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、平坦性苔癬類似反応、多汗、アレルギー性発疹、血清アミノ転送酵素の変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠れ、糖尿病、高血糖、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症に伴う高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼の刺激、口腔乾燥、排尿障害、尿失禁、性機能障害、アレルギー反応、脳血管障害、痰の増加、頻脈、高血糖、顔面紅潮、白血球増加症、血尿、心筋梗塞、高カリウム血症、血圧低下、眠気

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感な場合があるため、光を遮る密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

90錠/PTP[((10錠/PTP)×9)]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。