プロカバンカプセル50ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、その後7日ごとに最大1日600 mgまで増量可能。 2) 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg、1週間後

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青年患者については安全性および有効性の資料が十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分の変化やうつ症状が現れた場合には直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある方や特定の遺伝的疾患がある方は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる可能性があるので注意が必要です。 アレルギー反応として顔や首周りが腫れる症状が現れた場合には直ちにこの薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者はめまいや眠気による転倒リスクが高いため、服用初期は特に注意が必要です。 この薬は一時的に視界がぼやけたり視力が変化することがあるので、症状が現れた場合は医師に相談してください。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、悪心、不安などの禁断症状が現れるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 薬物乱用歴がある患者はこの薬の乱用リスクがあるため服用時に注意深く観察しなければなりません。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があり、無調整での服用は副作用のリスクを高める可能性があります。 心疾患のある患者はこの薬服用時に注意が必要であり、特にうっ血性心不全患者には慎重に投与する必要があります。 この薬とオピオイド系鎮痛薬を同時に服用すると中枢神経系抑制効果が増加し、呼吸困難などのリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため妊娠中であるか妊娠を計画している女性は服用前に医師に相談する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の可否と薬の服用について医療従事者に相談する必要があります。 運転や機械操作など集中力が必要な活動は、この薬服用後めまいや眠気が収まるまで避けるのが安全です。 過量服用時には意識混濁、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、容器を変えて別の容器に移し替えることは品質維持に好ましくないため注意が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱とともにひどい発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、呼吸困難や呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠、脱感覚、性感異常、そわそわ、不安、気分変動、感情低下、感情高揚、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無気力、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないように密封された容器に保管し、温度は15度から30度の間で室温で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

白色粉末入り上部紺色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶