当前查看普加林胶囊75毫克(普瑞巴林)
普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
(株)基普斯生物制药

品目基准编码 202001235 · 批准 2020.02.21 · 医保编码 629701960,693202640
外周及中枢神经病理性疼痛治疗, 癫痫部分发作辅助治疗, 纤维肌痛缓解
本药物用于成人治疗外周及中枢神经病理性疼痛。此外,用作癫痫患者部分发作的辅助治疗,无论是否伴有继发性全身症状均可适用。同时也有助于缓解纤维肌痛患者的症状。这些药物可有效用于各种神经系统疾病及疼痛状态。
本药物应分为每日两次与食物无关口服。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛: 初始剂量为每日150 mg, 3至7日后可增加至每日300 mg, 之后每7天最多可增加至每日600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛: 初始剂量为每日150 mg, 一周后可增至每日300 mg,
未满12岁的儿童及12至17岁的青少年安全性和有效性资料不足,不推荐给药。
本药物可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间若出现情绪变化或异常行为,应立即告知医疗人员。 对本药成分过敏或有遗传性乳糖不耐受的患者不得服用。 糖尿病患者因体重增加可能需要调整降血糖药物的剂量,请注意。 若出现血管神经性水肿症状,需立即停止服用本药。 老年人可能出现头晕或嗜睡,增加跌倒风险,请注意,在熟悉本药效果之前要小心。 可能会出现暂时性视力模糊或视力变化,停药后可改善。 如突然停药可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,应遵医嘱逐渐停药。 有药物滥用史的患者可能有较高的药物滥用风险,需特别注意。 肾功能减退的患者可能需要调整剂量。 有心脏疾病的患者在服用本药时需谨慎,因可能出现心力衰竭症状,请注意。 与阿片类镇痛药合用时,可能增加中枢神经系统抑制风险,应咨询医疗人员。 本药可能引起头晕和嗜睡,开车或操作危险机械时应小心。 怀孕早期可能对胎儿造成畸形风险,故孕妇不得服用,而育龄女性需采取有效的避孕措施。 哺乳期用药可能通过乳汁传递给婴儿,影响婴儿,应该停乳或与医生咨询。 过量服用可能出现困惑、嗜睡、癫痫等症状,必要时可能需要血液透析等治疗。 应存放在儿童接触不到的地方,且不得换装其他容器。 服用本药期间若出现皮疹或严重过敏反应,应立即停止服用并告知医疗人员。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防空气和湿气,推荐存放在15至30度的室温中。 这样的存放可以有效保持药物的效力。
装有白色或淡黄色粉末的上部深红色、下部白色的硬胶囊
100胶囊/瓶,30胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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硬胶囊 · 处方药
(株)基普斯生物制药

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
百特韩国有限公司

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
百特丽斯韩国有限公司

普瑞巴林 300mg
硬胶囊 · 处方药
比亚特里斯韩国有限公司

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
三晋制药有限公司

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
三振制药(株)

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
韩美药品(株)

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。