プラガリンカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食べ物の有無に関わらず経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg投与、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、その後7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg投与、1週間後1日30

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青年に対する安全性および有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分変化や異常行動が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある、または遺伝的乳糖不耐症の患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要となる場合があるため注意が必要です。 血管浮腫症状が現れた場合は、直ちにこの薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気が現れる可能性があり、転倒リスクが高いため注意が必要であり、この薬の効果に慣れるまでは慎重に行動する必要があります。 一時的な視力のかすみや視覚の変化がある場合があり、これらの症状は薬を中止すると改善される可能性があります。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる場合があるため、医師の指示に従って徐々に中止する必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、特別な注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者はこの薬を服用する際に慎重である必要があり、心不全の症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 オピオイド系鎮痛剤と共に服用した場合、中枢神経系抑制のリスクが増加するため、医療従事者と相談する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作には注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため妊婦は服用せず、妊娠可能な女性は効果的な避妊方法を使用する必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳に移行し、乳児に影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか医師に相談する必要があります。 過剰摂取した場合、混乱、眠気、発作などが現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要な場合があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないでください。 この薬を服用中に皮膚発疹や重篤なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/眼の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常にひどい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、気分の変動、性欲減退、不眠、離人症、性の感覚異常、落ち着きのなさ、焦燥、気分の動揺、感情の低下、感情の上昇、適切な用語の探しにくさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気と湿気から守るため密閉された容器に保管し、室温の15度から30度の間で保管するのが良いでしょう。 このように保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色または淡黄色の粉を含む上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

100カプセル/瓶、30カプセル/瓶