ガバメッドカプセル50ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。神経病的疼痛、てんかん、線維筋痛症の患者によって投与用量が異なります。 1. 末梢神経病的疼痛: 開始用量として1日150 mgを投与することが可能で、3〜7日後に1日300 mgまで増量することができます。必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量することができます。 2. 中枢神経病的疼痛 成人: この薬は開始用量として1日150 mgを投与することが可能で、個々の患者の反応や耐容性に基づいて1週間後に1日300 mgまで増量できます。必要であれば、その後さらに1週間後に目標1日用量である600 mgまで増量することができます。目標1日用量で耐容性が示されない場合は用量減少が考慮されることがあります。

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青年については、安全性および有効性のデータが十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中は気分の変化やうつ症状に注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏反応がある場合や特定の遺伝的代謝障害がある患者は使用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖調節薬の用量調整が必要になる場合があるため注意が必要です。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は、直ちにこの薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気などの副作用により転倒の危険があるため、服用初期は特に注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化がある場合は、これらの症状が現れたら医療従事者に相談するべきです。 この薬を急に中止すると不眠症、頭痛、不安などの離脱症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に調整する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、精神疾患の病歴がある場合や薬物乱用の歴史がある場合は特別な注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 重度の心疾患のある患者はこの薬の服用について慎重に判断する必要があります。 中枢神経系を抑制する他の薬と一緒に服用する場合、呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠可能な女性は服用時に効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することを考慮する必要があります。 運転や機械操作の際はめまいや眠気が発生する可能性があるため注意が必要です。 過量服用の場合は混乱、眠気、うつなどの症状が現れることがあるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないように注意すべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、血管浮腫、顔面浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、血管浮腫、冷汗、顔色の蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、スティーブンズ・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、皮膚・粘膜症候群、アナフィラキシー類似症状、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う

軽度の副作用

めまい、眠気、鼻咽頭炎、食欲増加、食欲減少、低血糖、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ症状、幸福感、性欲減少、不眠症、現実感喪失、性感異常、落ち着かなさ、不安、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な言葉を見つけることの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感動、運動失調、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力の問題

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があり、室温15度から30度の間で保管するのが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し安全に使用することができます。

外形

白色の粉末が入った上部紺色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶