拉科帕特糖浆(拉考沙胺)

成人服用量

本品应每日服用2次。推荐起始剂量为每次50mg、每日2次，1周后增至每次100mg、每日2次。 根据临床反应及耐受性，每周可将维持剂量增加至每次50mg、每日2次；最大推荐剂量为400mg/日（每次200mg、每日2次）。 如需停用本品，建议逐渐减量。（例如：每周逐渐减少每日剂量200mg） 本品可与食物同服或空腹服用。 肾功能损害患者 轻度及中度肾功能损害患者（CLCR>30mL/分钟）无需调整本品剂量。重度肾功能损害患者（CLCR≤30mL/分钟）及终末期肾病患者，建议每日最大剂量为300mg。本品可经血液透析从血浆中清除，因此建议血液透析患者在血液透析后，额外补充单次剂量的最多50%。终末期肾病患者的治疗经验有限，且代谢物（其药理活性尚不明确）可能蓄积，因此治疗时应谨慎。所有肾功能损害患者均应谨慎调整剂量。 肝功能损害患者 肝功能损害患者调整剂量时应谨慎。轻度或中度肝功能损害患者，建议每日最大剂量为300mg。不建议重度肝功能损害患者使用。 老年人 老年人无需减量。老年癫痫患者使用拉考沙胺的经验有限，但由于肾清除率降低及AUC升高与年龄有关，因此应在老年患者中予以考虑。（参见“肾功能损害患者”项）

儿童服用量

儿童及16岁以下青少年：由于缺乏本品用于儿童及16岁以下青少年的安全性和有效性资料，不建议该年龄段人群使用。

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，在服用期间如出现情绪变化或异常行为，应及时咨询医生。 如对本药成分过敏，应避免服用。 服用初期可能出现头晕，需小心避免跌倒或受伤。 心脏病患者或有心脏传导异常的患者，服用前应进行心电图检查，并遵循医生的指示谨慎服用。 本药可能影响精神健康，出现抑郁症、情绪变化、自杀冲动等症状时应立即告知医务人员。 偶尔可能发生皮疹、发热、肝炎等严重过敏反应，出现这些症状时应停药并立即就医。 常见副作用包括头晕、头痛、恶心、复视等，这些症状可能会随着时间的推移而缓解。 本药可能影响驾驶或操作危险机械的能力，服用后需小心。 可能与其他药物相互作用，如正在服用其他药物，务必告知医生或药剂师。 老年人可在未作特殊剂量调整的情况下服用，但根据身体状况需谨慎。 16岁以下儿童及青少年未确定安全性和有效性，因此不推荐使用。 怀孕或有怀孕计划的女性应咨询医生有关本药的使用，母乳喂养的情况下药物可能通过母乳传给婴儿，建议停止哺乳。 过量服用可能出现严重中枢神经系统症状及心脏异常，应立即就医，因无特定解毒剂，需根据症状进行治疗。 本药有滥用的可能性，需按照医生的处方和指导准确服用，重要的是不要突然停止服用。 存放时应放在儿童触及不到的地方，并且不应转移到其他容器。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，头晕，运动失调，PR间隔延长，2度以上房室传导阻滞，心房颤动，心房扑动，多脏器过敏反应，头痛，恶心，复视，抑郁情绪，意识混乱，失眠，情绪变化，认知障碍，眼震，平衡障碍，合作障碍，记忆损伤，震颤，嗜睡，言语障碍，注意力障碍，感觉减退，感觉异常，小脑综合症，视野模糊，眩晕，耳鸣，呕吐，便秘，胃膨胀，消化不良，口干，腹泻，口腔感觉减退，肌肉痉挛，瘙痒，步态障碍，无力，疲劳，过敏性，醉酒感，发热，跌倒，皮肤撕裂，挫伤，中性粒细胞减少症，贫血，心悸，房室传导阻滞，昏厥，心动过缓，肝功能检查异常，肝酶值升高，无粒细胞症，药物过敏反应，幸运感，自杀尝试，攻击性，焦虑，精神病性障碍，幻觉，心动过缓，心脏无收缩，心脏骤停，死亡，中毒性表皮剥离，史蒂文斯-约翰逊综合症，皮疹，血管性水肿，荨麻疹，痉挛，运动失调，镇静，脱发，水泡，早饱，精神性发作，体重增加，食欲减退，尿失禁，打嗝，发作，强直-阵亡发作，癫痫持续状态，休克，昏迷

本药对光敏感，应存放在避光的容器中。此外，为保持药效，存放在1至30摄氏度的室温下。

外观

装在棕色瓶中的添加了草莓香味的无色或淡棕色糖浆

包装单位

100毫升/瓶