卡贝罗片25毫克(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停止服药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两天口服卡维地洛，每日1次，每次12.5 mg；之后口服每日1次，每次25 mg。 (2) 通常口服每日1次，每次25 mg，连续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次、每次12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后疗效不足时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两天口服本品，每次12.5 mg、每日2次；之后口服每次25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次，连续服用2周。如需增加剂量（老年患者除外），可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始本品治疗前，患者正在接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂以及通常采用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案）应处于稳定状态。此外，开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时口服本品，每次3.125 mg、每日2次，连续2周。患者耐受良好时，增加至每次6.25 mg、每日2次，服用2周；之后增加至每次12.5 mg、每日2次，服用2周；再增加至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后，再逐渐增加剂量，直至达到患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次；最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次，体重超过85 kg患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度，建议早、晚随餐服用。随餐服用可减缓吸收速度，降低发生体位性低血压的频率。

本药应避免用于某些疾病或状况的患者。例如，过敏于本药或其成分、心源性休克、重度心动过缓、心脏传导阻滞的患者使用本药可能会有风险。 此外，也应避免用于肺心病、糖尿病引起的酮症酸中毒、心功能极其虚弱的患者、哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病患者。 孕妇及哺乳期女性、重度肝功能损伤患者、外周循环障碍患者也应避免使用本药。 糖尿病患者或有过敏历史患者、心脏疾病患者、肾功能不全患者等在使用本药时须谨慎。 服用过程中可能出现头晕、头痛、疲劳等症状，心率减慢或血压降低，因此需定期进行心功能检查。 此外，肝功能或肾功能可能出现异常，须定期检查，如出现严重副作用，应立即咨询医生。 本药可能与其他药物发生相互作用，因此如正在服用其他药物，一定要告知医务人员。 特别是与降压药、抗心律失常药、降糖药及某些抗抑郁药一起使用时需谨慎。 孕妇或哺乳期女性不应服用本药，18岁以下儿童或青少年安全性尚未确立。 老年人因肝功能下降，药物浓度可能增加，并可能因过度降压而有脑梗塞等风险，因此应从低剂量开始谨慎给予。 过量服用可能导致心率减慢、血压降低、呼吸困难、意识障碍等，应立即就医以接受适当治疗。 本药对光敏感，因此应储存于避光容器中，存放在儿童无法触及的地方。 同时，不应擅自停止服用或调整剂量，必须遵循医生的指导。

头晕

由于本药对光敏感，因此应存放在不透光的特殊容器中。此外，为保持药效，应在室温下存放，即1度至30度之间的温度。

外观

白色圆形药片

包装单位

90片(10片/PTP X 9)