薬情報

カルベロール錠25ミリグラム(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口承認取り下げ
成分・含量
カーベジロール›25mg / 1錠
製造・輸入元
風林無薬(株)
外形
白色の円形錠剤
包装
90錠(10錠/PTP X 9)
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201908435 · 承認 2019.12.16

この製品は2024.03.14に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
うっ血性心不全の補助療法、本態性高血圧症、慢性安定狭心症の治療
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに投与中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療)が安定していなければならない。また、本剤による治療開始前に体液貯留を最小限にする必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療によく耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用してから徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

成分

製造会社
風林無薬(株)

効能・効果

うっ血性心不全の補助療法、本態性高血圧症、慢性安定狭心症の治療

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

この薬は本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全などの心血管系疾患に使用されます。特に利尿薬、デジタリス製剤、ACE阻害薬、その他の血管拡張薬と併用することで、治療効果を高めるのに役立ちます。このような複合的な療法を通じて心臓の負担を減らし、症状を改善するために使用されます。

服用方法

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに投与中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療)が安定していなければならない。また、本剤による治療開始前に体液貯留を最小限にする必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療によく耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用してから徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

注意事項

この薬は特定の疾患や状態を有する患者には使用してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある、心原性ショック、重度の徐脈、心伝導障害がある患者には投与することが危険です。また、肺心症、糖尿病によるケトン血症、心機能が非常に弱い患者、喘息や慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器疾患の患者にも投与すべきではありません。妊娠中または授乳中の女性、重度の肝機能障害がある患者、末梢循環障害を有する患者もこの薬を使用しない方が良いです。この薬は糖尿病患者や過敏反応の病歴がある患者、心臓疾患のある患者、腎機能が弱い患者などには慎重に使用する必要があります。服用中にはめまい、頭痛、疲労などの症状が現れることがあり、心拍数が遅くなったり血圧が低下する可能性があるため、定期的に心機能検査を受けるべきです。また、肝機能や腎機能に異常が生じる可能性があるため、定期的に検査を行い、重度の副作用が現れた場合には直ちに医師に相談する必要があります。この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療スタッフに知らせるべきです。特に降圧剤、抗不整脈剤、抗糖尿病薬、一部の抗うつ薬などと併用する際は注意が必要です。妊婦や授乳婦はこの薬を服用してはいけないまたは18歳未満の子供や青少年に対する安全性も確立されていません。高齢者は肝機能低下により薬物濃度が高くなる可能性があり、過度の降圧により脳梗塞などのリスクがあるため、低用量から開始し慎重に投与する必要があります。過量服用時には心拍数低下、血圧低下、呼吸困難、意識障害などの症状が現れることがあるため、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。この薬は光に弱いため遮光容器に保管し、子供の手の届かない所に保管するべきです。また、勝手に服用を中止したり用量を変更せず、必ず医師の指示に従うべきです。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢冷感、浮腫、心不全の悪化、無脈、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器抵抗性の増加、嘔吐、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、蕁麻疹、かゆみ、扁平苔癬類似反応、多汗症、アレルギー性皮疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺亢進機能の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロールの増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症患者の高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、目の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧の著しい降下、心拍の遅れ、心筋の弱化、心原性ショック、無脈、心停止、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感なため、光が入らない特別な容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために室温、すなわち1度から30度の間で保管することが重要です。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

90錠(10錠/PTP X 9)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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