ビルダチン錠50ミリグラム(ビルダグリプチン)

成人服用量

この薬は単独療法またはメトホルミンと併用投与する場合、1日50mgを1日1回朝に投与するか、1日100mgを50mgずつ1日2回朝と夕に分けて投与します。 メトホルミンまたはチアゾリジンジオンと併用投与する場合の推奨用量は1日100mgで、50mgずつ1日2回朝と夕に分けて投与します。 スルフォニルウレアと併用投与する場合の推奨用量は1日50mgで、1日

この薬は特定の患者に投与してはいけません。この薬の主成分または他の成分にアレルギーがある方、1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者は使用してはいけません。また、乳糖を含んでいるためガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収障害といった遺伝的な問題がある患者にも投与してはいけません。 この薬を服用している間、肝機能異常が稀に発生することがあるので、投与前と投与中に定期的に肝機能検査を受けることが重要です。肝機能指標が著しく上昇したり、黄疸の症状が現れた場合は直ちにこの薬の使用を中止しなければなりません。 また、この薬は1型糖尿病患者やインスリンが必要な患者に対してインスリンの代わりにはならないため、インスリン治療が必要な場合はこの薬単体では不十分です。 この薬とスルフォニルウレア系の薬物などのインスリン分泌促進剤を一緒に服用すると低血糖のリスクが高まる可能性があるため、低血糖の症状に注意する必要があります。低血糖の症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談する必要があります。 めまいや頭痛などの神経系の異常症状が現れる可能性があるため、これらの症状がある時には運転や機械の操作を避けることをお勧めします。 この薬を服用中に急性膵炎の症状である激しい腹痛、嘔吐などが現れた場合は直ちに服用を中止し病院に行く必要があります。 皮膚に水疱や潰瘍、発疹などの異常症状が発生した場合は直ちに医師に報告し、適切な診療を受ける必要があります。特に水疱性類天疱瘡のような皮膚疾患が報告されているため注意が必要です。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用しないことが望ましいです。また、18歳未満の子供や青年に対しては安全性および効果が確立されていないため推奨されません。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため症状に応じた支持療法を受けることになります。また、血液透析でこの薬を除去することはできません。 子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（血管浮腫、末梢むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、肝炎、皮膚血管炎、肝機能異常（黄疸を含む）、急性膵炎、深刻な神経系症状（重度の関節痛を含む）、尿量の著しい減少、重度のむくみ、高血圧、急性心筋梗塞、結節性不整脈、急性胆嚢炎、気胸、胆石症

軽度の副作用

頭痛、めまい、震え、疲労、吐き気、便秘、無力感、体重増加、低血糖、胃食道逆流、下痢、膨満、寒気、多汗、上気道感染、鼻咽頭炎、血糖低下、無力感、眠気、口の乾き、嘔吐、不眠、消化不良、空腹感、関節痛

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があり、30度以下の涼しい温度で保管することが望ましいです。 このようにしておけば薬の効果を長く維持できます。

外形

白色ないし明るい黄色を帯びた円形の錠剤

包装単位

30錠/箱[(10錠/Alu-Alu X 3)]