TDS普瑞巴林胶囊75毫克
普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
(株)TDS制药
品目基准编码 201907840 · 批准 2019.11.08
该产品已于2024.11.08变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗周围及中枢神经病理性疼痛,癫痫部分发作辅助,改善纤维肌痛
该药用于治疗成人的周围和中枢神经病理性疼痛。此外,在癫痫患者有部分发作时可作为辅助药物提供帮助。对与纤维肌痛相关的疼痛缓解也有效。针对这一系列神经系统疾病的有效性有助于提高患者的生活质量。
该药按1天总剂量分成2次,口服与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,3至7天后可增加至每日300毫克,必要时可每7天增量至每日最大600毫克。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,1周后增加至每日300毫克,进一步
对12岁以下儿童和12至17岁的青少年患者,因缺乏足够的安全性和有效性资料,不建议使用该药。
该药物可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在使用期间须密切观察情绪或行为的变化。 如果对该药成分过敏,应避免使用,并且具有乳糖不耐症等特定遗传性疾病的患者也应避免使用。 糖尿病患者在使用该药后可能需要调整降血糖药物的剂量,以防止因体重增加而引起的血糖控制不良。 如果出现过敏反应,如面部或颈部肿胀的血管性水肿症状,应立即停止用药。 老年人在使用该药时可能会增加眩晕或嗜睡的风险,从而增加跌倒的危险,因此需小心。 该药可能会暂时导致视力模糊或视力变化,如出现这些症状,应及时咨询医生。 如果突然停止使用药物,可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应按照医生的指示渐进减少剂量。 由于有药物滥用的风险,精神健康有病史的患者须格外小心,如出现滥用迹象应立即通知医疗人员。 有心脏疾病或充血性心力衰竭的患者在使用该药时应谨慎。 该药与阿片类镇痛剂一起使用时可能增强中枢神经系统抑制作用,导致呼吸困难等风险,因此需注意。 妊娠早期可能存在胎儿畸形风险,因此孕妇应避免使用该药,而育龄女性应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性应咨询医生,因为该药可能通过母乳传递给婴儿并影响他们。 在驾驶或操作危险机器等需要集中注意力的活动中,在药物效应消失之前应避免使用该药,直到眩晕或嗜睡症状消失为止。 过量使用可能出现混乱、嗜睡、抑郁症状,必要时可能需要进行血液透析等治疗。 该药应存放在儿童无法触及的地方,并且最好不从一个容器转移到另一个容器中。
荨麻疹,严重肿胀(水肿),胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,高热伴严重皮疹,水泡,皮肤脱落,口腔/眼睛黏膜疼痛,呼吸急促或困难,哮喘发作,伴有咳嗽和发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度乏力,突发且极为剧烈的头痛,闪电头痛,癫痫发作,意识混乱,视力异常,瘫痪,尿液
眩晕,嗜睡,混乱,方向感丧失,刺激性,抑郁,愉悦感,性欲减退,失眠,失人症,性快感异常,焦虑不安,情绪波动,情感低落,情感高涨,适当用词困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,惊恐发作,抑制失调,麻木,运动协调障碍,平衡障碍,记忆损失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感官异常,感官减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应存放在密闭容器中,以防暴露在空气或湿气中。此外,存放时应避免环境过热或过冷,最好在15至30摄氏度的室温条件下保存。
上部为棕红色、下部为白色的硬胶囊,内含白色或淡黄色粉末
30粒/瓶,60粒/瓶,100粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
(株)TDS制药

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
百特韩国有限公司

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
百特丽斯韩国有限公司

普瑞巴林 300mg
硬胶囊 · 处方药
比亚特里斯韩国有限公司

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
三晋制药有限公司

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
三振制药(株)

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
韩美药品(株)

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。