TDSプレガバリンカプセル75ミリグラム

成人服用量

この薬は1日総投与容量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与する。 1. 神経病的疼痛 - 末梢神経病的疼痛: 初期容量は1日150 mg、3～7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経病的疼痛: 初期容量は1日150 mg、1週間後に1日300 mg、追加

小児服用量

満12歳未満の小児及び満12～17歳の青年患者に対しては安全性及び有効性のデータが十分でないため投与が推奨されない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中は気分や行動の変化を注意深く観察する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合は使用しないべきであり、乳糖不耐症などの特定の遺伝的疾患がある患者にも投与しないべきです。 糖尿病患者は、この薬服用後に体重増加に伴い血糖調整薬の容量調整が必要になる場合があります。 アレルギー反応として顔や首の腫れを伴う血管性浮腫の症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止するべきです。 高齢者は、この薬服用時にめまいや眠気が増加し転倒のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は一時的に視界がぼやけることや視力に変化が生じることがあり、症状が現れた場合は医師に相談するべきです。 薬を突然中止した場合には不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量するべきです。 薬物乱用のリスクがあるため、精神的健康歴のある患者は特に注意が必要であり、乱用の兆候が見られる場合は直ちに医療従事者に知らせるべきです。 心疾患がある場合や充血性心不全患者は、この薬を使用する際に慎重に投与するべきです。 この薬とオピオイド系鎮痛剤を同時に服用すると中枢神経系抑制効果が強化され、呼吸困難のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があり赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため、服用前に医師に相談するべきです。 運転や危険な機械操作など集中力を要する活動は、この薬服用後めまいや眠気が消えるまで避けるのが安全です。 過剰摂取時には混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる場合があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ（浮腫）、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度の発疹、水泡、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸が困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄疸（黄疸）、全身が非常にだるい、突然の非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、非現実感、性興奮異常、落ち着かない、焦燥、気分の変動、感情の低下、感情の高まり、適切な用語を見つけるのが困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶障害、振え、言語障害、感覚異常、感覚減退

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管するべきです。また、薬を保管する際は、あまり熱い場所やあまり寒い場所を避け、室温15度から30度の範囲の温度を維持する場所に置くのが良いです。

外形

白色または淡い黄色を帯びた白色の粉末が入った上部が赤褐色で下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶、100カプセル/瓶