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卡维地洛 12.5mg
片剂 · 处方药
干日生物制药股份有限公司

品目基准编码 201907207 · 批准 2019.10.14 · 医保编码 073000380
治疗充血性心力衰竭的辅助用药、原发性高血压、慢性稳定型心绞痛
本药品用于原发性高血压、慢性稳定型心绞痛、充血性心力衰竭等心血管疾病。与利尿剂、地高辛制剂、ACE抑制剂及其他血管扩张剂联合使用,可缓解症状,提高治疗效果。特别有助于改善心力衰竭引起的症状与血压控制,能提高患者的生活质量。本药在心血管问题上具有显著的疗效,有助于保障健康。
未经医生指导,不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2天以卡维地洛计,每日1次,每次12.5 mg,口服;之后每日1次,每次25 mg,口服。 (2) 通常每日1次,每次25 mg,口服,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可取得充分疗效。但服用2周后疗效不足时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天本品每次12.5 mg,每日2次,口服;之后每次25 mg,每日2次,口服。 2) 通常每次25 mg,每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常使用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时,本品每次3.125 mg,每日2次,口服,连续2周。患者耐受良好时,增至每次6.25 mg、每日2次,服用2周;之后增至每次12.5 mg、每日2次,服用2周;随后增至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重≤85 kg的患者每次25 mg、每日2次,体重>85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为控制吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,降低体位性低血压的发生率。
本药不应用于特定患者。例如,对本药或其成分过敏的人,心源性休克患者,心脏传导有问题患者,肺心病患者,因糖尿病而导致代谢紊乱的患者,心肌力量极弱的患者,有哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的患者,妊娠期或哺乳期的女性等。 另外,糖尿病患者、心脏功能不稳定患者、肾功能或肝功能严重下降的患者、高龄者等,使用本药时需特别小心。本药能降低血压或心率,因此这些患者应在医生的监督下谨慎服用。 服用本药期间可能出现头晕、头痛、疲劳等症状,严重时心率可能过慢或心力衰竭症状加重。此外,可能会影响肝功能或肾功能,因此需定期检查。 服用期间不得突然停药,特别是心脏病患者应在医生指导下逐渐减少剂量。剧烈停药可能会加重心脏问题。 本药可能与其他药物发生相互作用,因此如同时服用抗高血压药、糖尿病药、抗抑郁药、麻醉剂等,必须告知医生或药师。此外,需注意与酒精或葡萄柚汁同服可能会影响药效。 妊娠期或哺乳期的女性不得服用本药,18岁以下儿童或青少年因安全性和有效性尚未确立,建议不使用。 如过量服用,可能出现血压降低、心功能下降、呼吸困难等严重症状,应立即就医,本药难以通过血液透析清除,需专业治疗。 本药易受光变色,因此需保存在遮光容器中,并放置于儿童无法触及的地方。避免转移到其他容器以免影响质量。
头晕
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在光线和空气隔绝的特殊容器中,存放温度须保持在1度至30度之间的室温内。 如此存放可有效保持药品的效力和安全性。
赤褐色圆形片剂
90片/盒[(10片/PTP×9)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
干日生物制药股份有限公司

卡维地洛 25mg
片剂 · 处方药
(株)钟根堂

卡维地洛 6.25mg
片剂 · 处方药
宗勤堂股份有限公司

卡维地洛 12.5mg
片剂 · 处方药
(株)钟根堂

卡维地洛 25mg
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汉米药品(株)

卡维地洛 25mg
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伊连制药株式会社

卡维地洛 25mg
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阿尔博岑韩国有限公司

卡维地洛 25mg
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名尹制药有限公司
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