カルベジロール錠12.5ミリグラム (カルベジロール)

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後は1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後は1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療（ACE阻害薬、利尿薬、および通常はジギタリス製剤を用いた慢性心不全の一般的な治療）が安定していなければならない。また、本剤による治療開始前に体液貯留を最小限にする必要がある。 1) 通常、初回治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療によく耐えた場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与し、その後1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用してから徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調整するため、朝・夕に食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬やその成分にアレルギーがある人、心原性ショックの患者、心臓の伝導に問題がある患者、肺心症患者、糖尿病による代謝異常の患者、心筋力が非常に弱い患者、喘息や慢性閉塞性肺疾患など呼吸器疾患のある患者、妊娠中または授乳中の女性などには使用してはいけません。 また、糖尿病患者や心機能が不安定な患者、腎臓や肝臓機能が著しく低下している患者、高齢者などは、この薬を使用する際に特に注意が必要です。この薬は血圧を下げたり心拍数を減少させる可能性があるため、これらの患者は医師の監督下で慎重に服用すべきです。 この薬を服用すると、めまい、頭痛、疲労感などの症状が現れることがあり、重症の場合は心拍数が非常に遅くなったり心不全の症状が悪化することがあります。また、肝機能や腎機能に影響を与える可能性があるため、定期的な検査が必要です。 服用中は急に薬を中止してはいけなく、特に心臓疾患のある患者は医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。急激な中止は心臓の問題を悪化させる可能性があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、血圧薬、糖尿病薬、抗うつ薬、麻酔薬など他の薬を併用する場合は必ず医師または薬剤師にお知らせください。また、アルコールやグレープフルーツジュースと一緒に服用すると薬効に影響を与える可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけなく、18歳未満の子供や青年には安全性と効果が確立されていないため使用しないことが望ましいです。 過量服用時には血圧低下、心機能低下、呼吸困難などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。この薬は血液透析によって除去されにくいため、専門的な治療が必要です。 この薬は光にさらされると変色する可能性があるため、遮光容器に保管し、子供の手の届かないところに保管しなければなりません。他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため避けるべきです。

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧低下、意識喪失、脈拍数減少、四肢冷感、浮腫、心停止、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性皮疹、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙減少、感覚障害、視覚障害、眼の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧低下、心拍数減少、心筋虚弱、心停止、心原性ショック、呼吸困難、気管支けいれん、嘔吐、意識障害、全身発作

この薬は光と空気を遮る特別な容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の室温を維持する必要があります。 このように保管することで薬の効果と安全性を十分に維持することができます。

外形

赤褐色の丸い錠剤

包装単位

90錠/箱[(10錠/PTP×9)]