尼扎兰胶囊150毫克(尼扎替丁)
尼扎替丁 150mg
硬胶囊 · 处方药
建一生物制药有限公司
品目基准编码 201907200 · 批准 2019.10.14
该产品已于2024.10.14变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗·改善胃·十二指肠溃疡、食管炎·反流性烧心及胃炎性胃黏膜病变
本药物用于治疗活动性胃及十二指肠溃疡,并防止十二指肠溃疡的复发。此外,对于内镜诊断的糜烂性及溃疡性食道炎以及由胃食管反流病(GERD)引起的胸痛症状也有效。对于急性胃炎和慢性胃炎在急性加重时产生的胃黏膜糜烂、出血、发红、水肿等病变也有所帮助。即,本药物用于缓解各种胃肠相关疾病的症状,保护黏膜,以维持健康的胃状态。
1. 活动性胃溃疡、十二指肠溃疡的治疗 成人:以尼扎替丁计,每次300mg,每日1次,于睡前服用;或每次150mg,每日2次,早、晚口服。大多数患者可在4周内痊愈,必要时可服用至8周。活动性胃溃疡患者必须在治疗前确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人:十二指肠溃疡愈合后,每次150mg,每日1次,于睡前口服。治疗可持续至1年;超过1年的长期用药结果尚不明确。 3. 胃食管反流病 成人:每次150mg,每日2次,早、晚口服。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人:每次150mg,每日2次,早、晚口服,连续2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者应按以下方案减量调整剂量。 肌酐清除率20~50 ml/分钟:活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡,每日150mg 肌酐清除率 < 20 ml/分钟:活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡,隔日150mg 维持治疗 肌酐清除率20~50 ml/分钟:隔日150mg 肌酐清除率 < 20 ml/分钟:每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能低于50mL/分钟。根据肾功能不全患者的药代动力学资料,这类患者也应根据肾功能下降情况减少用量。尚未评估肾功能不全患者减少此类药物剂量的临床影响。
本药物应避免用于对本药物及类似药物曾有过敏反应的患者。 对药物过敏或肝肾功能不良的患者应谨慎使用。 特别是肾功能下降的患者,药物浓度可能升高,因此需要减少剂量或延长给药间隔。 使用本药物时,如果出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏症状,应立即停止使用。 已有血液异常症状如贫血或白细胞计数减少的报告,若有异常症状需咨询医生。 消化系统可能会出现便秘、腹泻、口干、作呕等现象,因此如症状严重应告知医务人员。 可能出现肝功能异常,因此需要定期进行肝功能检测和症状观察。 偶尔可能出现精神混乱、头痛、嗜睡、头晕等神经系统症状,请注意。 可能出现心跳加快的症状,如有异常,请及时告知医生。 女性可能偶尔出现乳房增大,而男性报告有性功能下降的情况。 可能出现皮疹或出汗过多、荨麻疹等皮肤反应,请注意。 本药物主要通过肾脏排泄,因此肾功能不良的老年患者或患者在用药前需进行肾功能检测,并在使用过程中应密切观察状态。 孕妇或哺乳期妇女由于本药物的安全性尚不明确,仅在必要的情况下使用,并需谨慎考虑对胎儿或婴儿的影响。 对儿童的安全性尚未确立,因此不建议用于儿童。 若本药物过量,应进行催吐、胃洗净、使用药物吸附剂等适当治疗,且血液透析不能有效清除本药物。 本药物与其他药物的相互作用较少,但与高剂量阿斯匹林合用时,血中浓度可能会增加,因此需要注意。 使用本药物可能掩盖胃癌症状,因此非常重要的是在确认没有恶性疾病后再使用。 治疗期间应定期进行血液检测,并进行肝脏、肾脏功能检测以确认没有异常,若无效应则应考虑更换其他治疗。
皮疹,瘙痒,支气管哮喘,喉头水肿,过敏性休克症状,贫血,白细胞减少,中性粒细胞增多,血小板减少性紫癜,便秘,腹泻,口渴,恶心,谷草转氨酶(GOT)升高,谷丙转氨酶(GPT)升高,碱性磷酸酶(AL-P)升高,肝炎,黄疸,胆汁淤积性肝损伤,肝细胞性肝损伤,精神混乱,头痛,嗜睡,头晕,无力,抽搐,无症状性室性心动过速,女性乳腺肥大,出汗,荨麻疹,脱皮性皮炎,血管炎,高尿酸血症,发热,胸痛,肌肉疼痛,鼻炎,咽炎,咳嗽
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应储存在能阻挡光线的密闭容器中,建议在室温1度至30度之间储存。 这样保存可以维持药物的效力和安全性。
充满白色~微白色结晶性内容物的上下部黄色硬胶囊
30胶囊/瓶, 300胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
尼扎替丁 150mg
硬胶囊 · 处方药
建一生物制药有限公司

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